Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilot Project on Enhancing Support for Hidden Elderly in the Three-nil Buildings and Old Tenement Buildings: Capacity Building & Impact Evaluation

1 november 2026 uppdaterad av: Prof. Yu, Doris Sau Fung, The University of Hong Kong

The aims of this interventional study are of two-fold. First, the study aims to develop the capacity to facilitate the collaborating NGOs to address the social determinants of aging well for 3-N seniors. The second aim of the study is to evaluate the impact of the transitional support for 3-N elders. The main question is aims to answer is:

Does the transitional support facilitate a better physical and psychological wellbeing in 3-N seniors.

Participants will be categorized into transitional-support group or non-transitional-support group based on their existing community service. They will join evaluation at four timepoints (baseline 3-, 6-, and 12-month) over the 1-year follow-up period.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

The project will set up the following digital platform:

  1. Neighbor Link for Healthy Living
  2. Healthy Lifestyle Hubs without Walls
  3. Service Connect Compass Central to the concept of prompting 'aging well' through addressing the social determinants of health, the evaluation not only focuses on the direct impact on the social cohesion of the beneficiaries with their immediate community context, but also captures the indirect impact on the broader dimensions reflecting 'aging well'.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

1520

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Doris Sau Fung YU, PhD
  • Telefonnummer: 852-3917-6319
  • E-post: dyu1@hku.hk

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong
        • Kontakt:
          • Doris Sau Fung YU, PhD
          • Telefonnummer: 852-3917-6319
          • E-post: dyu1@hku.hk

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Engaged in the transitional care model
  • Consent to participate in the impact evaluation
  • Able to complete the impact evaluation

Exclusion Criteria:

  • Unable or unwilling to provide informed consent
  • An acute or unstable health condition makes participation unsafe
  • Unable to complete research assessments despite reasonable support

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention status

This arm covers two major service dimensions including living support and district-based caring buddy network. Participants will join evaluation at four timepoints (i.e., baseline, 3-month, 6-month, 12-month)

Intervention will be conducted to improve lifestyle based on their needs which include 1) Neighbor Link for Healthy Living, 2) Healthy Lifestyle Hubs without Walls and 3) Service Connect Compass.

Inget ingripande: No-intervention status

The corresponding no-treatment status is defined as subjects who have not received any mapped intervention for the corresponding length of time.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Edmonton Frailty Scale
Tidsram: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Overall frailty

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neighborhood Cohesion Inventory (HK version)
Tidsram: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Neighborhood cohesion and social engagement

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Life Space Assessment
Tidsram: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Life space mobility

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
3-item UCA Loneliness Scale
Tidsram: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Loneliness

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Health-Promoting Lifestyle Profile II
Tidsram: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Lifestyle behaviors

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Social Frailty Scale-8 items (SFS-8)
Tidsram: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Social vulnerability

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Short Physical Performance Battery
Tidsram: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Measuring by (range from 0 to 12), with higher score indicating better physical performance

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Geriatric Depression Scale
Tidsram: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Psychological wellness

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Mini-nutritional Assessment
Tidsram: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Vitality

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
5-minute Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tidsram: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Measuring Cognitive function (range from 0 to 30), A score of 26 or over is considered to be normal.

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
EuroQoL-5 Dimension-5 Level
Tidsram: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Measuring Health-related quality of life (HRQL) (range from -0.59 to 1.0), higher score indicates better quality of life

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Insomnia Severity Index (ISI)
Tidsram: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Severity of sleeping problem

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Hearing Handicap Inventory
Tidsram: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Hearing loss

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Handgrip
Tidsram: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

physical wellness

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
7-item Abbreviation Memory Inventory for the Chinese
Tidsram: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

subjective memory complaints

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Body composition
Tidsram: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

the percentages of fat and muscle in the human body

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Doris Sau Fung YU, PhD, The University of Hong Kong

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2031

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 november 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2026

Första postat (Faktisk)

5 november 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2026

Senast verifierad

1 november 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 3NIL

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera