Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pilot Project on Enhancing Support for Hidden Elderly in the Three-nil Buildings and Old Tenement Buildings: Capacity Building & Impact Evaluation

2026. november 1. frissítette: Prof. Yu, Doris Sau Fung, The University of Hong Kong

The aims of this interventional study are of two-fold. First, the study aims to develop the capacity to facilitate the collaborating NGOs to address the social determinants of aging well for 3-N seniors. The second aim of the study is to evaluate the impact of the transitional support for 3-N elders. The main question is aims to answer is:

Does the transitional support facilitate a better physical and psychological wellbeing in 3-N seniors.

Participants will be categorized into transitional-support group or non-transitional-support group based on their existing community service. They will join evaluation at four timepoints (baseline 3-, 6-, and 12-month) over the 1-year follow-up period.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

The project will set up the following digital platform:

  1. Neighbor Link for Healthy Living
  2. Healthy Lifestyle Hubs without Walls
  3. Service Connect Compass Central to the concept of prompting 'aging well' through addressing the social determinants of health, the evaluation not only focuses on the direct impact on the social cohesion of the beneficiaries with their immediate community context, but also captures the indirect impact on the broader dimensions reflecting 'aging well'.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

1520

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Doris Sau Fung YU, PhD
  • Telefonszám: 852-3917-6319
  • E-mail: dyu1@hku.hk

Tanulmányi helyek

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong
        • Kapcsolatba lépni:
          • Doris Sau Fung YU, PhD
          • Telefonszám: 852-3917-6319
          • E-mail: dyu1@hku.hk

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Engaged in the transitional care model
  • Consent to participate in the impact evaluation
  • Able to complete the impact evaluation

Exclusion Criteria:

  • Unable or unwilling to provide informed consent
  • An acute or unstable health condition makes participation unsafe
  • Unable to complete research assessments despite reasonable support

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intervention status

This arm covers two major service dimensions including living support and district-based caring buddy network. Participants will join evaluation at four timepoints (i.e., baseline, 3-month, 6-month, 12-month)

Intervention will be conducted to improve lifestyle based on their needs which include 1) Neighbor Link for Healthy Living, 2) Healthy Lifestyle Hubs without Walls and 3) Service Connect Compass.

Nincs beavatkozás: No-intervention status

The corresponding no-treatment status is defined as subjects who have not received any mapped intervention for the corresponding length of time.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Edmonton Frailty Scale
Időkeret: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Overall frailty

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Neighborhood Cohesion Inventory (HK version)
Időkeret: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Neighborhood cohesion and social engagement

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Life Space Assessment
Időkeret: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Life space mobility

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
3-item UCA Loneliness Scale
Időkeret: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Loneliness

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Health-Promoting Lifestyle Profile II
Időkeret: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Lifestyle behaviors

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Social Frailty Scale-8 items (SFS-8)
Időkeret: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Social vulnerability

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Short Physical Performance Battery
Időkeret: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Measuring by (range from 0 to 12), with higher score indicating better physical performance

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Geriatric Depression Scale
Időkeret: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Psychological wellness

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Mini-nutritional Assessment
Időkeret: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Vitality

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
5-minute Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Időkeret: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Measuring Cognitive function (range from 0 to 30), A score of 26 or over is considered to be normal.

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
EuroQoL-5 Dimension-5 Level
Időkeret: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Measuring Health-related quality of life (HRQL) (range from -0.59 to 1.0), higher score indicates better quality of life

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Insomnia Severity Index (ISI)
Időkeret: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Severity of sleeping problem

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Hearing Handicap Inventory
Időkeret: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Hearing loss

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Handgrip
Időkeret: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

physical wellness

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
7-item Abbreviation Memory Inventory for the Chinese
Időkeret: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

subjective memory complaints

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Body composition
Időkeret: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

the percentages of fat and muscle in the human body

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Doris Sau Fung YU, PhD, The University of Hong Kong

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. december 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2030. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2031. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. november 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 1.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 1.

Utolsó ellenőrzés

2026. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 3NIL

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel