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Pilot Project on Enhancing Support for Hidden Elderly in the Three-nil Buildings and Old Tenement Buildings: Capacity Building & Impact Evaluation

1 novembre 2026 aggiornato da: Prof. Yu, Doris Sau Fung, The University of Hong Kong

The aims of this interventional study are of two-fold. First, the study aims to develop the capacity to facilitate the collaborating NGOs to address the social determinants of aging well for 3-N seniors. The second aim of the study is to evaluate the impact of the transitional support for 3-N elders. The main question is aims to answer is:

Does the transitional support facilitate a better physical and psychological wellbeing in 3-N seniors.

Participants will be categorized into transitional-support group or non-transitional-support group based on their existing community service. They will join evaluation at four timepoints (baseline 3-, 6-, and 12-month) over the 1-year follow-up period.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

The project will set up the following digital platform:

  1. Neighbor Link for Healthy Living
  2. Healthy Lifestyle Hubs without Walls
  3. Service Connect Compass Central to the concept of prompting 'aging well' through addressing the social determinants of health, the evaluation not only focuses on the direct impact on the social cohesion of the beneficiaries with their immediate community context, but also captures the indirect impact on the broader dimensions reflecting 'aging well'.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

1520

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Doris Sau Fung YU, PhD
  • Numero di telefono: 852-3917-6319
  • Email: dyu1@hku.hk

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The University of Hong Kong
        • Contatto:
          • Doris Sau Fung YU, PhD
          • Numero di telefono: 852-3917-6319
          • Email: dyu1@hku.hk

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Engaged in the transitional care model
  • Consent to participate in the impact evaluation
  • Able to complete the impact evaluation

Exclusion Criteria:

  • Unable or unwilling to provide informed consent
  • An acute or unstable health condition makes participation unsafe
  • Unable to complete research assessments despite reasonable support

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervention status

This arm covers two major service dimensions including living support and district-based caring buddy network. Participants will join evaluation at four timepoints (i.e., baseline, 3-month, 6-month, 12-month)

Intervention will be conducted to improve lifestyle based on their needs which include 1) Neighbor Link for Healthy Living, 2) Healthy Lifestyle Hubs without Walls and 3) Service Connect Compass.

Nessun intervento: No-intervention status

The corresponding no-treatment status is defined as subjects who have not received any mapped intervention for the corresponding length of time.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Edmonton Frailty Scale
Lasso di tempo: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Overall frailty

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Neighborhood Cohesion Inventory (HK version)
Lasso di tempo: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Neighborhood cohesion and social engagement

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Life Space Assessment
Lasso di tempo: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Life space mobility

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
3-item UCA Loneliness Scale
Lasso di tempo: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Loneliness

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Health-Promoting Lifestyle Profile II
Lasso di tempo: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Lifestyle behaviors

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Social Frailty Scale-8 items (SFS-8)
Lasso di tempo: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Social vulnerability

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Short Physical Performance Battery
Lasso di tempo: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Measuring by (range from 0 to 12), with higher score indicating better physical performance

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Geriatric Depression Scale
Lasso di tempo: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Psychological wellness

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Mini-nutritional Assessment
Lasso di tempo: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Vitality

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
5-minute Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Lasso di tempo: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Measuring Cognitive function (range from 0 to 30), A score of 26 or over is considered to be normal.

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
EuroQoL-5 Dimension-5 Level
Lasso di tempo: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Measuring Health-related quality of life (HRQL) (range from -0.59 to 1.0), higher score indicates better quality of life

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Insomnia Severity Index (ISI)
Lasso di tempo: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Severity of sleeping problem

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Hearing Handicap Inventory
Lasso di tempo: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Hearing loss

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Handgrip
Lasso di tempo: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

physical wellness

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
7-item Abbreviation Memory Inventory for the Chinese
Lasso di tempo: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

subjective memory complaints

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.
Body composition
Lasso di tempo: Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

the percentages of fat and muscle in the human body

Changes from baseline to 3 month, 6 month, 12 month post-intervention.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Doris Sau Fung YU, PhD, The University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3NIL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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