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墨西哥裔美国家庭中的风险沟通

家族历史和文化在墨西哥裔美国家庭共同应对中的作用

这项研究将检验哪些方法最适合鼓励墨西哥裔美国家庭成员谈论他们患糖尿病、心脏病、乳腺癌和结肠癌的风险。 在墨西哥裔美国人社区内,家庭文化提供了一个重要的环境,个人可以在其中解释和分享他们的健康信息,并制定策略来参与促进健康的行为。 该研究的信息将用于为墨西哥裔美国家庭设计风险沟通方法。

德克萨斯大学 M.D. 安德森癌症中心招募的现有墨西哥裔美国家庭中至少有三名 18 至 70 岁成年人的家庭成员可能有资格参加本研究。

采访参与者的病史、疾病家族史、健康行为、对疾病和疾病风险的看法、在美国的生活经历以及与家人和密友的关系。 然后,根据他们在访谈中提供的信息,向他们提供有关其家庭患糖尿病、心脏病、乳腺癌和结肠癌风险的信息。 通过电话进行了另外两次访谈,其中包括有关参与者如何与家人就其风险和健康行为进行沟通的问题。

研究概览

详细说明

当前的项目旨在了解关于常见、复杂疾病的家族风险的沟通机制,以及墨西哥裔美国家庭为解决这一风险而制定的战略。 对于墨西哥裔美国人社区来说,家庭文化提供了一个重要的环境,个人可以在其中解释他们的健康信息、分享健康信息并制定策略以参与促进健康的行为。 这种家庭文化可以通过家庭社会结构、家庭成员所代表的文化适应程度以及社会经济因素来定义。 当前项目的参与者将从德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心 (UTMDACC) 流行病学系发起的正在进行的以人口为基础的墨西哥裔美国家庭队列中招募。 来自 160 个多代墨西哥裔美国家庭的至少三名成年人,其中两名是亲属,住在同一住所内,将参与这项研究。 医疗风险信息(反馈)将根据他们提供的关于四种复杂疾病的家族史信息提供给参与者:糖尿病、心脏病、乳腺癌和结肠癌。 反馈将以两种方式随机分配,不同的是向家庭中的谁提供反馈(反馈的接收者)以及提供什么信息(反馈的内容)。 这些数据将使我们能够检查以家庭为中心的反馈方法(所有参与的家庭成员都收到反馈),而不是以个人为中心的反馈方法(只有一个参与的家庭成员收到反馈)是否鼓励家庭之间关于疾病风险的沟通成员。 医疗风险反馈也将随机化,以确定他们是仅接收疾病风险信息(诱发风险反馈)还是疾病风险信息加上个性化的行为改变建议以降低风险(诱发加启用反馈)。 这些数据将使我们能够检查基于 CDC 的家庭健康史工具 Family Healthware 的风险反馈内容对有关常见疾病的根本原因和可控性的信念的影响。 从接收医疗风险信息的人那里获得的数据与该信息的内容之间的交叉比较将有助于理解疾病信念和家庭疾病风险沟通在形成共同的风险认知和采用健康促进策略方面的作用家庭内部的行为。 还将研究家庭和文化背景在沟通和战略制定过程中的作用。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

498

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030-4096
        • MD Anderson Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

墨西哥裔美国家庭@@@

描述

  • 纳入标准
  • UTMDACC 流行病学系招募的现有墨西哥裔美国人家庭成员。 现有人口队列由居住在休斯顿地区以墨西哥裔美国人为主的社区的自我认同的墨西哥裔美国人组成。 该队列中的所有个人都年满 18 岁,并且必须能够完成个人面试。
  • 家庭包括至少三名愿意参加研究的成年人(18 至 70 岁),其中至少两名家庭参与者具有生物学相关性并代表不同世代,另外其中一名家庭参与者是配偶或另一个家庭成员的伴侣。
  • 每个参与的家庭成员能够通过计算机化评估工具或个人访谈完成一份家庭调查工具并完成两次电话访谈。
  • 所有家庭成员都能说英语或西班牙语。

排除标准

超过两名家庭成员无法使用计算机化评估工具完成基线调查问卷。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
墨西哥裔美国家庭队列

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
了解文化和家庭社会系统如何促进或阻碍有关家庭健康史和疾病风险的沟通,以及制定采用健康促进行为的策略。
大体时间:一项调查和两次电话采访
了解文化和家庭社会系统如何促进或阻碍有关家庭健康史和疾病风险的沟通,以及制定采用健康促进行为的策略。
一项调查和两次电话采访
调查个性化风险反馈的类型(诱发或诱发加促成)是否影响家庭成员对疾病发作的原因和可控性以及感知疾病风险的信念。
大体时间:一项调查和两次电话采访
调查个性化风险反馈的类型(诱发或诱发加促成)是否影响家庭成员对疾病发作的原因和可控性以及感知疾病风险的信念。
一项调查和两次电话采访
调查对风险的共同看法和对疾病的信念是否调节了关于家庭风险的沟通与合作策略的发展以在家庭内采取健康促进行为之间的关系。
大体时间:一项调查和两次电话采访
调查对风险的共同看法和对疾病的信念是否调节了关于家庭风险的沟通与合作策略的发展以在家庭内采取健康促进行为之间的关系。
一项调查和两次电话采访
与以个人为中心的方法相比,检查以家庭为中心的反馈方法是否鼓励关于家庭风险的沟通以及制定在家庭内采取健康促进行为的策略。
大体时间:一项调查和两次电话采访
与以个人为中心的方法相比,检查以家庭为中心的反馈方法是否鼓励关于家庭风险的沟通以及制定在家庭内采取健康促进行为的策略。
一项调查和两次电话采访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Laura M. Koehly, Ph.D.、National Human Genome Research Institute (NHGRI)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年4月27日

初级完成

2022年12月7日

研究完成

2022年12月7日

研究注册日期

首次提交

2007年5月3日

首先提交符合 QC 标准的

2007年5月3日

首次发布 (估计的)

2007年5月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月16日

最后验证

2024年2月22日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

家族健康史的临床试验

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