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メキシコ系アメリカ人の家族内でのリスクコミュニケーション

メキシコ系アメリカ人家族における共同体への対処における家族の歴史と文化の役割

この研究では、メキシコ系アメリカ人の家族に、糖尿病、心臓病、乳がん、結腸がんのリスクについて話すよう促すためにどのような方法が最も効果的かを調べます. メキシコ系アメリカ人のコミュニティ内では、家族文化は、個人が健康情報を解釈して共有し、健康増進行動に従事するための戦略を策定する重要な環境を提供します. この研究から得られた情報は、メキシコ系アメリカ人の世帯向けのリスクコミュニケーションアプローチを設計するために使用されます。

テキサス大学 MD アンダーソンがんセンターによって募集された既存のメキシコ系アメリカ人の世帯の一部である、18 歳から 70 歳までの成人が少なくとも 3 人いる世帯のメンバーは、この研究の対象となる可能性があります。

参加者は、病歴、病気の家族歴、健康行動、病気と病気のリスクに関する信念、米国での生活経験、家族や親しい友人との関係についてインタビューを受けます。 次に、インタビューで提供した情報に基づいて、糖尿病、心臓病、乳がん、結腸がんの家族リスクに関する情報が提供されます。 参加者がリスクと健康に関する行動について家族とどのようにコミュニケーションを取っているかについての質問を含む、2 つの追加のインタビューが電話で行われます。

調査の概要

詳細な説明

現在のプロジェクトは、一般的で複雑な病気の家族リスクに関するコミュニケーションの根底にあるメカニズムを理解し、メキシコ系アメリカ人の家族がこのリスクに対処するための戦略を開発することを目的としています。 メキシコ系アメリカ人コミュニティにとって、家族文化は、個人が健康情報を解釈し、健康情報を共有し、健康増進行動に従事するための戦略を策定する重要な環境を提供します。 この家族文化は、家族の社会構造、世帯構成員に代表される文化的変容の程度、および社会経済的要因によって定義できます。 現在のプロジェクトの参加者は、テキサス大学 MD アンダーソンがんセンター (UTMDACC) の疫学部が開始したメキシコ系アメリカ人世帯の継続的な人口ベースのコホートから募集されます。 メキシコ系アメリカ人の多世代世帯 160 世帯のうち、同じ住居に住んでいる少なくとも 3 人の成人 (うち 2 人は血縁者) がこの研究に参加します。 医療リスク情報 (フィードバック) は、糖尿病、心臓病、乳がん、結腸がんの 4 つの複雑な病気について参加者が提供する家族歴情報に基づいて参加者に提供されます。 フィードバックは、家族内の誰がフィードバックを提供するか (フィードバックの受信者) と、提供される情報 (フィードバックの内容) を変える 2 つの方法で無作為化されます。 このデータにより、個人中心のフィードバック アプローチ (参加している家族の 1 人だけがフィードバックを受け取る) ではなく、家族中心のフィードバック アプローチ (参加している家族全員がフィードバックを受け取る) が、家族間の疾患リスクに関するコミュニケーションを促進するかどうかを調べることができます。メンバー。 医療リスク フィードバックは、疾患リスク情報のみを受け取るか (素因となるリスク フィードバック)、またはリスクを軽減するための行動変容に関する個別の推奨事項と組み合わせて疾患リスク情報を受け取るか (素因とフィードバックを可能にする) についても無作為化されます。 これらのデータにより、CDC の家族の健康履歴ツールである Family Healthware に基づくリスク フィードバックの内容が、一般的な病気の根本的な原因と制御可能性に関する信念に与える影響を調べることができます。 医療リスク情報を受け取った人から得られたデータとその情報の内容との相互比較は、リスクの共有認識と健康増進戦略を採用するための戦略の開発において、病気についての信念と家族の病気のリスクについてのコミュニケーションの役割を理解するのに役立ちます。家族内での行動。 コミュニケーションと戦略開発プロセスにおける家族的および文化的背景の役割も調査されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

498

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030-4096
        • MD Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

メキシコ系アメリカ人の世帯@@@

説明

  • 包含基準
  • UTMDACC の疫学部門によって募集されたメキシコ系アメリカ人世帯の既存の人口ベースのコホートのメンバー世帯。 既存の人口ベースのコホートは、ヒューストン地域の主にメキシコ系アメリカ人の地域に住んでいる、メキシコ系アメリカ人であると自認している人々で構成されています。 コホートのすべての個人は 18 歳以上であり、個人面接を完了することができなければなりませんでした。
  • 世帯には、調査への参加を希望する少なくとも 3 人の成人 (18 歳から 70 歳) が含まれ、世帯参加者のうち少なくとも 2 人は生物学的に関係があり、異なる世代を代表しており、さらに、世帯参加者の 1 人が配偶者または別の世帯参加者のパートナー。
  • 参加している各世帯構成員が、コンピューター化された評価ツールまたは個人面接を介して 1 つの家庭内調査手段を完了し、2 つの電話面接を完了する能力。
  • 世帯参加者全員が英語またはスペイン語を話す能力。

除外基準

2 人以上の世帯員が、コンピューター化された評価ツールを使用してベースライン アンケートを完了することができません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
メキシコ系アメリカ人の世帯のコホート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
文化と家族の社会システムが、家族の健康歴と病気のリスクに関するコミュニケーションを促進または阻害する方法、および健康増進行動を採用するための戦略の開発を理解する。
時間枠:アンケート 1 回と電話インタビュー 2 回
文化と家族の社会システムが、家族の健康歴と病気のリスクに関するコミュニケーションを促進または阻害する方法、および健康増進行動を採用するための戦略の開発を理解する。
アンケート 1 回と電話インタビュー 2 回
個別化されたリスク フィードバックの種類 (素因または素因と可能性) が、疾患発症の原因と制御可能性、および疾患のリスクの認識に関する家族の信念に影響を与えるかどうかを調査します。
時間枠:アンケート 1 回と電話インタビュー 2 回
個別化されたリスク フィードバックの種類 (素因または素因と可能性) が、疾患発症の原因と制御可能性、および疾患のリスクの認識に関する家族の信念に影響を与えるかどうかを調査します。
アンケート 1 回と電話インタビュー 2 回
病気に対するリスクの認識と信念の共有が、家族のリスクに関するコミュニケーションと、家族内で健康増進行動を採用するための協力的な戦略の開発との関係を仲介するかどうかを調査します。
時間枠:アンケート 1 回と電話インタビュー 2 回
病気に対するリスクの認識と信念の共有が、家族のリスクに関するコミュニケーションと、家族内で健康増進行動を採用するための協力的な戦略の開発との関係を仲介するかどうかを調査します。
アンケート 1 回と電話インタビュー 2 回
家族中心のフィードバック アプローチが、個人中心のアプローチと比較して、家族のリスクに関するコミュニケーションと、家庭内で健康増進行動を採用するための戦略の開発を促進するかどうかを調べます。
時間枠:アンケート 1 回と電話インタビュー 2 回
家族中心のフィードバック アプローチが、個人中心のアプローチと比較して、家族のリスクに関するコミュニケーションと、家庭内で健康増進行動を採用するための戦略の開発を促進するかどうかを調べます。
アンケート 1 回と電話インタビュー 2 回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Laura M Koehly, Ph.D.、National Human Genome Research Institute (NHGRI)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年4月27日

一次修了

2022年12月7日

研究の完了

2022年12月7日

試験登録日

最初に提出

2007年5月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年5月3日

最初の投稿 (推定)

2007年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月28日

最終確認日

2026年6月9日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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