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멕시코계 미국인 가족 내 위험 커뮤니케이션

2026년 6월 10일 업데이트: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

멕시코계 미국인 가족의 공동 대처에서 가족 역사와 문화의 역할

이 연구는 멕시코계 미국인 가족 구성원이 당뇨병, 심장병, 유방암 및 결장암에 대한 위험에 대해 이야기하도록 격려하는 데 가장 효과적인 방법을 조사할 것입니다. 멕시코계 미국인 공동체 내에서 가족 문화는 개인이 자신의 건강 정보를 해석 및 공유하고 건강 증진 행동에 참여하기 위한 전략을 공식화하는 중요한 환경을 제공합니다. 이 연구의 정보는 멕시코계 미국인 가정을 위한 위험 커뮤니케이션 접근 방식을 설계하는 데 사용될 것입니다.

텍사스 대학교 M.D. 앤더슨 암 센터에서 모집한 기존 멕시코계 미국인 가구에 속하며 18세에서 70세 사이의 성인이 3명 이상 있는 가구 구성원은 이 연구에 참여할 수 있습니다.

참가자는 병력, 질병의 가족력, 건강 행동, 질병 및 질병 위험에 대한 믿음, 미국에서의 생활 경험, 가족 및 친한 친구와의 관계에 대해 인터뷰합니다. 그런 다음 인터뷰에서 제공한 정보를 기반으로 당뇨병, 심장병, 유방암 및 결장암에 대한 가족 위험에 대한 정보를 제공받습니다. 참가자가 위험 및 건강 행동에 대해 가족과 의사 소통하는 방법에 대한 질문을 포함하는 두 가지 추가 인터뷰가 전화로 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 프로젝트는 일반적이고 복잡한 질병에 대한 가족 위험에 대한 커뮤니케이션의 기본 메커니즘과 멕시코계 미국인 가족이 이 위험을 해결하기 위한 전략 개발을 이해하는 것을 목표로 합니다. 멕시코계 미국인 커뮤니티의 경우 가족 문화는 개인이 자신의 건강 정보를 해석하고, 건강 정보를 공유하고, 건강 증진 행동에 참여하기 위한 전략을 공식화하는 중요한 환경을 제공합니다. 이러한 가족문화는 가족의 사회구조, 가구구성원으로 대표되는 문화변용의 정도, 사회경제적 요인으로 정의할 수 있다. 현재 프로젝트의 참가자는 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터(UTMDACC)의 역학 부서에서 시작한 멕시코계 미국인 가정의 진행 중인 인구 기반 코호트에서 모집됩니다. 160개의 다세대 멕시코계 미국인 가정에서 같은 거주지에 살고 있는 최소 3명의 성인(그 중 2명은 생물학적 친척)이 이 연구에 참여할 것입니다. 당뇨병, 심장병, 유방암, 대장암 등 4대 복합질환에 대해 제공한 가족력 정보를 바탕으로 참여자에게 의료 위험 정보(피드백)를 제공한다. 피드백은 가족 내에서 피드백을 받는 사람(피드백 수신자)과 제공되는 정보(피드백 내용)에 따라 두 가지 방식으로 무작위화됩니다. 데이터를 통해 가족 중심 피드백 접근 방식(참여한 가족 구성원 한 명만 피드백을 받음)이 아닌 가족 중심 피드백 접근 방식(참여한 모든 가족 구성원이 피드백을 받음)이 가족 간의 질병 위험에 대한 커뮤니케이션을 장려하는지 여부를 검토할 수 있습니다. 회원. 의학적 위험 피드백은 또한 질병 위험 정보만 수신하는지(위험 예측 피드백) 또는 위험을 줄이기 위한 행동 변화에 대한 개인화된 권장 사항과 결합된 질병 위험 정보(예측 및 피드백 활성화)에 대해 무작위로 지정됩니다. 이 데이터를 통해 CDC의 가족 건강 기록 도구인 Family Healthware에 기반한 위험 피드백 내용이 일반적인 질병의 근본적인 원인과 통제 가능성에 대한 믿음에 미치는 영향을 조사할 수 있습니다. 의료 위험 정보를 받는 사람으로부터 얻은 데이터와 해당 정보의 내용 간의 교차 비교는 위험에 대한 공유 인식 및 건강 증진을 채택하기 위한 전략 개발에서 질병에 대한 믿음과 질병에 대한 가족 위험에 대한 의사 소통의 역할을 이해하는 데 도움이 될 것입니다. 가족 내 행동. 커뮤니케이션 및 전략 개발 과정에서 가족 및 문화적 맥락의 역할도 조사됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

498

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030-4096
        • MD Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

멕시코계 미국인 가정@@@

설명

  • 포함 기준
  • UTMDACC의 역학부에서 모집한 멕시코계 미국인 가구의 기존 인구 기반 코호트의 구성원 가구. 기존 인구 기반 코호트는 휴스턴 지역의 주로 멕시코계 미국인 지역에 거주하는 자칭 멕시코계 미국인으로 구성됩니다. 코호트의 모든 개인은 18세 이상이며 개인 인터뷰를 완료할 수 있어야 했습니다.
  • 가구에는 연구에 참여할 의사가 있는 최소 3명의 성인(18~70세)이 포함되며, 가구 참가자 중 최소 2명은 생물학적으로 관련되어 있고 서로 다른 세대를 대표하며 추가로 가구 참가자 중 한 명은 배우자 또는 배우자입니다. 다른 가구 참가자의 파트너.
  • 각 참여 가구 구성원이 컴퓨터 평가 도구 또는 개인 인터뷰를 통해 하나의 가정 내 설문 조사 도구를 완료하고 두 번의 전화 인터뷰를 완료할 수 있는 능력.
  • 모든 가족 구성원이 영어 또는 스페인어를 구사할 수 있는 능력.

제외 기준

두 명 이상의 가구 구성원이 컴퓨터 평가 도구를 사용하여 기본 설문지를 완료할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
멕시코계 미국인 가구 집단
행동: 가족 건강 역사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
문화와 가족 사회 시스템이 가족 건강 이력 및 질병 위험에 관한 의사 소통을 촉진하거나 방해하는 방법과 건강 증진 행동을 채택하기 위한 전략 개발을 이해합니다.
기간: 한 설문 조사와 두 전화 인터뷰
문화와 가족 사회 시스템이 가족 건강 이력 및 질병 위험에 관한 의사 소통을 촉진하거나 방해하는 방법과 건강 증진 행동을 채택하기 위한 전략 개발을 이해합니다.
한 설문 조사와 두 전화 인터뷰
개인화된 위험 피드백 유형(소인 또는 소인 + 활성화)이 질병 발병의 원인과 제어 가능성 및 질병에 대한 인식된 위험에 대한 가족 구성원의 믿음에 영향을 미치는지 조사합니다.
기간: 한 설문 조사와 두 전화 인터뷰
개인화된 위험 피드백 유형(소인 또는 소인 + 활성화)이 질병 발병의 원인과 제어 가능성 및 질병에 대한 인식된 위험에 대한 가족 구성원의 믿음에 영향을 미치는지 조사합니다.
한 설문 조사와 두 전화 인터뷰
위험에 대한 공유된 인식과 질병에 대한 믿음이 가족 위험에 대한 의사소통과 가족 내에서 건강 증진 행동을 채택하기 위한 협력 전략 개발 사이의 관계를 중재하는지 여부를 조사합니다.
기간: 한 설문 조사와 두 전화 인터뷰
위험에 대한 공유된 인식과 질병에 대한 믿음이 가족 위험에 대한 의사소통과 가족 내에서 건강 증진 행동을 채택하기 위한 협력 전략 개발 사이의 관계를 중재하는지 여부를 조사합니다.
한 설문 조사와 두 전화 인터뷰
개인 중심 접근법과 비교하여 가족 중심 피드백 접근법이 가족 위험에 관한 커뮤니케이션과 가정 내에서 건강 증진 행동을 채택하기 위한 전략 개발을 장려하는지 여부를 조사합니다.
기간: 한 설문 조사와 두 전화 인터뷰
개인 중심 접근법과 비교하여 가족 중심 피드백 접근법이 가족 위험에 관한 커뮤니케이션과 가정 내에서 건강 증진 행동을 채택하기 위한 전략 개발을 장려하는지 여부를 조사합니다.
한 설문 조사와 두 전화 인터뷰

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

수사관

  • 수석 연구원: Laura M Koehly, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 4월 27일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 5월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2007년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 9일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 999907140
  • 07-HG-N140

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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