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Comunicación de riesgos dentro de las familias mexicoamericanas

28 de agosto de 2026 actualizado por: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

El papel de la historia familiar y la cultura en el afrontamiento comunitario dentro de las familias mexicoamericanas

Este estudio examinará qué métodos funcionan mejor para alentar a los miembros de la familia mexicano-estadounidenses a hablar sobre su riesgo de diabetes, enfermedades cardíacas, cáncer de mama y cáncer de colon. Dentro de la comunidad mexicoamericana, la cultura familiar proporciona un entorno importante en el que las personas interpretan y comparten su información de salud y formulan estrategias para participar en comportamientos que promuevan la salud. La información del estudio se utilizará para diseñar enfoques de comunicación de riesgos para los hogares mexicano-estadounidenses.

Los miembros de hogares con al menos tres adultos de 18 a 70 años de edad que sean parte de los hogares mexicano-estadounidenses reclutados por el Centro de Cáncer M.D. Anderson de la Universidad de Texas pueden ser elegibles para este estudio.

Los participantes son entrevistados sobre su historial médico, antecedentes familiares de enfermedades, comportamientos de salud, creencias sobre enfermedades y riesgos de enfermedades, experiencias de vida en los Estados Unidos y relaciones con familiares y amigos cercanos. Luego se les proporciona información sobre el riesgo familiar de diabetes, enfermedades cardíacas, cáncer de mama y cáncer de colon, según la información que proporcionaron en la entrevista. Se realizan dos entrevistas adicionales por teléfono que incluyen preguntas sobre cómo los participantes se comunican con los miembros de la familia sobre sus comportamientos de riesgo y de salud.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El proyecto actual tiene como objetivo comprender los mecanismos subyacentes a las comunicaciones sobre el riesgo familiar de enfermedades comunes y complejas y el desarrollo de estrategias por parte de las familias mexicoamericanas para abordar este riesgo. Para la comunidad mexicoamericana, la cultura familiar proporciona un entorno importante dentro del cual las personas interpretarán su información de salud, compartirán información de salud y formularán estrategias para participar en comportamientos que promuevan la salud. Esta cultura familiar puede definirse por la estructura social familiar, el grado de aculturación representado por los miembros del hogar, así como factores socioeconómicos. Los participantes para el proyecto actual serán reclutados de una cohorte en curso basada en la población de hogares mexicoamericanos iniciada por el Departamento de Epidemiología del Centro de Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas (UTMDACC). En este estudio participarán al menos tres adultos, dos de los cuales son parientes biológicos, que vivan en la misma residencia de 160 hogares mexicoamericanos multigeneracionales. Se proporcionará información sobre riesgos médicos (retroalimentación) a los participantes en función de la información de antecedentes familiares que proporcionen sobre cuatro enfermedades complejas: diabetes, enfermedades cardíacas, cáncer de mama y cáncer de colon. La retroalimentación se distribuirá aleatoriamente de dos maneras, variando a quién dentro de la familia se le brinda la retroalimentación (Receptor de la retroalimentación) y qué información se brinda (Contenido de la retroalimentación). Los datos nos permitirán examinar si el enfoque de retroalimentación centrado en la familia (donde todos los miembros de la familia participantes reciben retroalimentación), en lugar del enfoque de retroalimentación centrado en el individuo (donde solo un miembro de la familia participante recibe retroalimentación), alienta la comunicación sobre el riesgo de enfermedad entre los miembros de la familia. miembros Los comentarios sobre el riesgo médico también serán aleatorios en cuanto a si solo reciben información sobre el riesgo de la enfermedad (retroalimentación sobre el riesgo de predisposición) o información sobre el riesgo de la enfermedad junto con recomendaciones personalizadas para el cambio de comportamiento para reducir los riesgos (retroalimentación sobre la predisposición más la habilitación). Estos datos nos permitirán examinar el impacto del contenido de la retroalimentación de riesgo basada en la herramienta de historial de salud familiar Family Healthware de los CDC sobre las creencias sobre las causas subyacentes y la capacidad de control de enfermedades comunes. Las comparaciones cruzadas entre los datos obtenidos de quién recibe la información de riesgo médico y el contenido de esa información ayudarán a comprender el papel de las creencias sobre la enfermedad y la comunicación sobre el riesgo familiar de enfermedad en el desarrollo de percepciones compartidas de riesgo y estrategias para adoptar la promoción de la salud. comportamientos dentro de la familia. También se investigará el papel del contexto familiar y cultural en el proceso de desarrollo de estrategias y comunicación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

498

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030-4096
        • MD Anderson Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hogares mexicoamericanos@@@

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN
  • Hogar miembro de una cohorte existente basada en la población de hogares mexicano-estadounidenses reclutados por el Departamento de Epidemiología de UTMDACC. La cohorte basada en la población existente consiste en mexicoamericanos autoidentificados que viven en vecindarios predominantemente mexicoamericanos en el área de Houston. Todas las personas de la cohorte tienen 18 años o más y deben poder completar una entrevista personal.
  • El hogar incluye al menos tres adultos (de 18 a 70 años de edad) que estén dispuestos a participar en el estudio, donde al menos dos de los participantes del hogar están emparentados biológicamente y representan generaciones diferentes, y además uno de los participantes del hogar es cónyuge o pareja de otro participante del hogar.
  • Capacidad para que cada miembro del hogar participante complete un instrumento de encuesta en el hogar a través de una herramienta de evaluación computarizada o una entrevista personal y para completar dos entrevistas telefónicas.
  • Habilidad de todos los participantes del hogar para hablar inglés o español.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN

Más de dos miembros del hogar no pueden completar el cuestionario de referencia utilizando una herramienta de evaluación computarizada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
cohorte de hogares mexicano-estadounidenses

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comprender cómo la cultura y el sistema social familiar facilitan o impiden la comunicación sobre el historial de salud familiar y el riesgo de enfermedad, y el desarrollo de estrategias para adoptar comportamientos que promuevan la salud.
Periodo de tiempo: una encuesta y dos entrevistas telefónicas
Comprender cómo la cultura y el sistema social familiar facilitan o impiden la comunicación sobre el historial de salud familiar y el riesgo de enfermedad, y el desarrollo de estrategias para adoptar comportamientos que promuevan la salud.
una encuesta y dos entrevistas telefónicas
Investigar si el tipo de retroalimentación de riesgo personalizado (predisponente o predisponente más habilitador) afecta las creencias de los miembros de la familia sobre las causas y el control del inicio de la enfermedad y el riesgo percibido de enfermedad.
Periodo de tiempo: una encuesta y dos entrevistas telefónicas
Investigar si el tipo de retroalimentación de riesgo personalizado (predisponente o predisponente más habilitador) afecta las creencias de los miembros de la familia sobre las causas y el control del inicio de la enfermedad y el riesgo percibido de enfermedad.
una encuesta y dos entrevistas telefónicas
Investigar si las percepciones compartidas de riesgo y las creencias sobre la enfermedad median la relación entre las comunicaciones sobre el riesgo familiar y el desarrollo de estrategias cooperativas para adoptar comportamientos que promuevan la salud dentro de la familia.
Periodo de tiempo: una encuesta y dos entrevistas telefónicas
Investigar si las percepciones compartidas de riesgo y las creencias sobre la enfermedad median la relación entre las comunicaciones sobre el riesgo familiar y el desarrollo de estrategias cooperativas para adoptar comportamientos que promuevan la salud dentro de la familia.
una encuesta y dos entrevistas telefónicas
Examinar si un enfoque de retroalimentación centrado en la familia, en comparación con un enfoque centrado en el individuo, fomenta las comunicaciones sobre el riesgo familiar y el desarrollo de estrategias para adoptar comportamientos que promuevan la salud dentro del hogar.
Periodo de tiempo: una encuesta y dos entrevistas telefónicas
Examinar si un enfoque de retroalimentación centrado en la familia, en comparación con un enfoque centrado en el individuo, fomenta las comunicaciones sobre el riesgo familiar y el desarrollo de estrategias para adoptar comportamientos que promuevan la salud dentro del hogar.
una encuesta y dos entrevistas telefónicas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Laura M Koehly, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

27 de abril de 2007

Finalización primaria

7 de diciembre de 2022

Finalización del estudio

7 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de mayo de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2007

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de mayo de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2026

Última verificación

9 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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