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Comunicazione del rischio all'interno delle famiglie messicano-americane

4 giugno 2026 aggiornato da: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Il ruolo della storia e della cultura familiare nell'affrontare la comunità all'interno delle famiglie messicane americane

Questo studio esaminerà quali metodi funzionano meglio per incoraggiare i membri della famiglia messicano-americana a parlare del loro rischio di diabete, malattie cardiache, cancro al seno e cancro al colon. All'interno della comunità messicano-americana, la cultura familiare fornisce un ambiente importante in cui gli individui interpretano e condividono le loro informazioni sulla salute e formulano strategie per impegnarsi in comportamenti che promuovono la salute. Le informazioni dello studio verranno utilizzate per progettare approcci di comunicazione del rischio per le famiglie messicano-americane.

I membri di famiglie con almeno tre adulti di età compresa tra 18 e 70 anni che fanno parte delle famiglie messicano-americane esistenti reclutate dall'Università del Texas M.D. Anderson Cancer Center possono essere ammissibili per questo studio.

I partecipanti vengono intervistati sulla loro storia medica, storia familiare di malattia, comportamenti di salute, convinzioni sulla malattia e sul rischio di malattia, esperienze vissute negli Stati Uniti e relazioni con familiari e amici intimi. Vengono quindi fornite informazioni sul rischio familiare di diabete, malattie cardiache, cancro al seno e cancro al colon, sulla base delle informazioni fornite nell'intervista. Due ulteriori interviste sono condotte per telefono che includono domande su come i partecipanti comunicano con i membri della famiglia sui loro comportamenti a rischio e sulla salute.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'attuale progetto mira a comprendere i meccanismi alla base delle comunicazioni sul rischio familiare per malattie comuni e complesse e lo sviluppo di strategie da parte delle famiglie messicane americane per affrontare questo rischio. Per la comunità messicana americana, la cultura familiare fornisce un ambiente importante all'interno del quale gli individui interpreteranno le loro informazioni sulla salute, condivideranno le informazioni sulla salute e formuleranno strategie per impegnarsi in comportamenti che promuovono la salute. Questa cultura familiare può essere definita dalla struttura sociale della famiglia, dal grado di acculturazione rappresentato dai membri della famiglia, nonché da fattori socio-economici. I partecipanti per l'attuale progetto saranno reclutati da una coorte in corso basata sulla popolazione di famiglie messicane americane avviata dal Dipartimento di Epidemiologia presso l'MD Anderson Cancer Center dell'Università del Texas (UTMDACC). Parteciperanno a questo studio almeno tre adulti, due dei quali sono parenti biologici, che vivono nella stessa residenza da 160 famiglie messicane americane multigenerazionali. Le informazioni sui rischi medici (feedback) saranno fornite ai partecipanti sulla base delle informazioni sulla storia familiare che forniscono su quattro malattie complesse: diabete, malattie cardiache, cancro al seno e cancro al colon. Il feedback sarà randomizzato in due modi, variando a chi all'interno della famiglia viene fornito il feedback (destinatario del feedback) e quali informazioni vengono fornite (contenuto del feedback). I dati ci permetteranno di esaminare se l'approccio di feedback incentrato sulla famiglia (dove tutti i membri della famiglia partecipanti ricevono feedback), piuttosto che l'approccio di feedback incentrato sull'individuo (dove solo un membro della famiglia partecipante riceve feedback), incoraggia le comunicazioni riguardanti il ​​rischio di malattia tra la famiglia membri. Il feedback sul rischio medico sarà anche randomizzato in base al fatto che ricevano solo informazioni sul rischio di malattia (feedback sul rischio predisponente) o informazioni sul rischio di malattia insieme a raccomandazioni personalizzate per il cambiamento del comportamento per ridurre i rischi (feedback predisponente più abilitante). Questi dati ci permetteranno di esaminare l'impatto del contenuto del feedback sul rischio basato sullo strumento di storia della salute familiare del CDC Family Healthware sulle convinzioni riguardanti le cause sottostanti e la controllabilità delle malattie comuni. I confronti incrociati tra i dati ottenuti da chi riceve le informazioni sul rischio medico e il contenuto di tali informazioni aiuteranno a comprendere il ruolo delle convinzioni sulla malattia e della comunicazione sul rischio familiare per la malattia nello sviluppo di percezioni condivise del rischio e strategie da adottare per promuovere la salute comportamenti all'interno della famiglia. Sarà inoltre indagato il ruolo del contesto familiare e culturale nel processo di sviluppo della comunicazione e della strategia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

498

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030-4096
        • MD Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Famiglie messicano-americane@@@

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE
  • Famiglia membro della coorte esistente basata sulla popolazione di famiglie messicano-americane reclutate dal Dipartimento di Epidemiologia presso UTMDACC. La coorte basata sulla popolazione esistente è composta da messicani-americani autoidentificati che vivono in quartieri prevalentemente messicano-americani nell'area di Houston. Tutti gli individui nella coorte hanno almeno 18 anni e dovevano essere in grado di completare un colloquio personale.
  • Il nucleo familiare include almeno tre adulti (dai 18 ai 70 anni di età) disposti a partecipare allo studio, in cui almeno due dei partecipanti al nucleo familiare sono imparentati biologicamente e rappresentano generazioni diverse, e inoltre in cui uno dei partecipanti al nucleo familiare è un coniuge o partner di un altro partecipante al nucleo familiare.
  • Possibilità per ciascun membro della famiglia partecipante di completare uno strumento di indagine a domicilio tramite uno strumento di valutazione computerizzato o un colloquio personale e di completare due interviste telefoniche.
  • Capacità di tutti i partecipanti della famiglia di parlare inglese o spagnolo.

CRITERI DI ESCLUSIONE

Più di due membri della famiglia non sono in grado di completare il questionario di riferimento utilizzando uno strumento di valutazione computerizzato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
coorte di famiglie messicano-americane
Comportamentale: Storia della salute familiare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comprendere come la cultura e il sistema sociale familiare facilitino o ostacolino le comunicazioni riguardanti la storia della salute familiare e il rischio di malattia e lo sviluppo di strategie per adottare comportamenti che promuovono la salute.
Lasso di tempo: un sondaggio e due interviste telefoniche
Comprendere come la cultura e il sistema sociale familiare facilitino o ostacolino le comunicazioni riguardanti la storia della salute familiare e il rischio di malattia e lo sviluppo di strategie per adottare comportamenti che promuovono la salute.
un sondaggio e due interviste telefoniche
Indagare se il tipo di feedback personalizzato sul rischio (predisponente o predisponente più abilitante) influisce sulle convinzioni dei membri della famiglia sulle cause e sulla controllabilità dell'insorgenza della malattia e sul rischio percepito per la malattia.
Lasso di tempo: un sondaggio e due interviste telefoniche
Indagare se il tipo di feedback personalizzato sul rischio (predisponente o predisponente più abilitante) influisce sulle convinzioni dei membri della famiglia sulle cause e sulla controllabilità dell'insorgenza della malattia e sul rischio percepito per la malattia.
un sondaggio e due interviste telefoniche
Indagare se le percezioni condivise del rischio e le convinzioni sulla malattia mediano la relazione tra le comunicazioni sul rischio familiare e lo sviluppo di strategie cooperative per adottare comportamenti che promuovono la salute all'interno della famiglia.
Lasso di tempo: un sondaggio e due interviste telefoniche
Indagare se le percezioni condivise del rischio e le convinzioni sulla malattia mediano la relazione tra le comunicazioni sul rischio familiare e lo sviluppo di strategie cooperative per adottare comportamenti che promuovono la salute all'interno della famiglia.
un sondaggio e due interviste telefoniche
Esaminare se un approccio di feedback incentrato sulla famiglia, rispetto a un approccio incentrato sull'individuo, incoraggia le comunicazioni riguardanti il ​​rischio familiare e lo sviluppo di strategie per adottare comportamenti che promuovono la salute all'interno della famiglia.
Lasso di tempo: un sondaggio e due interviste telefoniche
Esaminare se un approccio di feedback incentrato sulla famiglia, rispetto a un approccio incentrato sull'individuo, incoraggia le comunicazioni riguardanti il ​​rischio familiare e lo sviluppo di strategie per adottare comportamenti che promuovono la salute all'interno della famiglia.
un sondaggio e due interviste telefoniche

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Laura M Koehly, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

27 aprile 2007

Completamento primario

7 dicembre 2022

Completamento dello studio

7 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2007

Primo Inserito (Stimato)

4 maggio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2026

Ultimo verificato

8 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 999907140
  • 07-HG-N140

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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