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Assessing the Psychosocial Burden in Women With an Abnormal Pap Results After Screening Interventions

2019年9月27日更新者：Punnee Pitisuttithum、Mahidol University

The primary purpose of this study is to assess the psychosocial burden in women who have experienced an abnormal pap results after screening interventions.

研究概览

地位

完全的

条件

巴氏涂片

详细说明

This study will be a Thailand, clinic-based, cross-sectional, questionnaire study. Approximately 151 female participants will be enrolled. Study staff will interview the subject to collect basis demographic data and self reported medical history. And the subjects will be given the questionnaire packet for self-administration. After subjects complete the packet, study staff will review the questionnaires for completeness prior to the study subject leaving the clinic.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

151

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

泰国
- - Bangkok、泰国、10400
    - Clinical Infectious Diseases Research Unit

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients having pap-smear at Ratchawithi Hospital

描述

Inclusion Criteria:

female, between 18 and 45 years of age and must have recently experienced an abnormal pap results within the past 3 months.

Exclusion Criteria:

has any condition which in the opinion of the investigator might interfere with the evaluation of the study objectives
has other concurrent/active STD's
has a history of known prior vaccination with an HPV vaccine
has a history of recent (within 1 year from date of enrollment) or ongoing alcohol abuse or other drug abuse.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：病例对照
时间观点：横截面

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
negative pap-smear
positive pap-smear

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
psychological burden of women with abnormal pap-smear 大体时间：3 months	3 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mahidol University

调查人员

首席研究员：Punnee Pitisuttithum, Professor、Department of Clinical ITropical Medicine, Faculty of Tropical Medicine, Mahidol University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年6月1日

初级完成 (实际的)

2008年6月1日

研究完成 (实际的)

2008年6月1日

研究注册日期

首次提交

2007年8月22日

首先提交符合 QC 标准的