- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00520117
Assessing the Psychosocial Burden in Women With an Abnormal Pap Results After Screening Interventions
27. september 2019 opdateret af: Punnee Pitisuttithum, Mahidol University
The primary purpose of this study is to assess the psychosocial burden in women who have experienced an abnormal pap results after screening interventions.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
This study will be a Thailand, clinic-based, cross-sectional, questionnaire study.
Approximately 151 female participants will be enrolled.
Study staff will interview the subject to collect basis demographic data and self reported medical history.
And the subjects will be given the questionnaire packet for self-administration.
After subjects complete the packet, study staff will review the questionnaires for completeness prior to the study subject leaving the clinic.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
151
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10400
- Clinical Infectious Diseases Research Unit
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients having pap-smear at Ratchawithi Hospital
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- female, between 18 and 45 years of age and must have recently experienced an abnormal pap results within the past 3 months.
Exclusion Criteria:
- has any condition which in the opinion of the investigator might interfere with the evaluation of the study objectives
- has other concurrent/active STD's
- has a history of known prior vaccination with an HPV vaccine
- has a history of recent (within 1 year from date of enrollment) or ongoing alcohol abuse or other drug abuse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
negative pap-smear
|
positive pap-smear
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
psychological burden of women with abnormal pap-smear
Tidsramme: 3 months
|
3 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Punnee Pitisuttithum, Professor, Department of Clinical ITropical Medicine, Faculty of Tropical Medicine, Mahidol University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. august 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. august 2007
Først opslået (Skøn)
23. august 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. september 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. september 2019
Sidst verificeret
1. september 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2007-024
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Papanicolaou Smøre
-
Taichung Veterans General HospitalAfsluttetUtilfredsstillende Pap SmearTaiwan
-
Washington University School of MedicineAfsluttetKolposkopi | Unormal pap-smearForenede Stater
-
HamesNet Research NetworkPearl Network; Eisenhower Army Medical CenterUkendt
-
Universiteit AntwerpenAfsluttetHPV-relaterede cytologiske abnormiteter på PAP-smear (LSIL)Belgien
-
Chang Gung Memorial HospitalRekrutteringProbiotisk, Human Papillomavirus Infektion, Pap Smear, MikrobiomTaiwan