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Seroquel Long-Term NIS for Schizophrenia Patients (SELECT)

2008年10月3日 更新者:AstraZeneca

24-Week Naturalistic Observational Study of Efficacy of Quetiapine in Patients With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder

To assess the efficacy of 24-week treatment with quetiapine in patients with schizophrenia or schizoaffective disorder

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Dongdamoon-gu
      • Seoul、Dongdamoon-gu、大韩民国
        • Research Site
    • Kangnam-gu
      • Seoul、Kangnam-gu、大韩民国
        • Research Site
    • Songpa-gu
      • Seoul、Songpa-gu、大韩民国
        • Research Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • The patient and the patient's legal representative (if any) must understand the nature of the study and must have given written consent
  • The patient suffers from schizophrenia or schizoaffective disorder according to DSM-IV-TR
  • The patient is between 18 and 65 years old(extremes included)
  • On the basis of physical and neurological examination, medical history, the patient is, in the investigator's opinion, otherwise healthy
  • If the subject is a female of childbearing potential, she must be not pregnant or breast-feeding and be using a reliable method of contraception. Reliable methods may include abstinence, hormonal contraceptives (eg,oral contraceptives or long-term injectable or implantable hormonal contraceptives), double-barrier methods (eg, condom and diaphragm, condom and foam, condom and sponge), intrauterine devices, and tubal ligation

Exclusion Criteria:

  • The patients who have known hypersensitivity to quetiapine

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Joon-Woo Bahn、AstraZeneca Korea

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年5月1日

初级完成 (实际的)

2007年11月1日

研究完成 (实际的)

2008年5月1日

研究注册日期

首次提交

2007年8月29日

首先提交符合 QC 标准的

2007年8月30日

首次发布 (估计)

2007年8月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年10月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年10月3日

最后验证

2007年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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