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Evaluation of Walk With Ease in Arthritis (WWE)

2011年3月23日 更新者:Centers for Disease Control and Prevention

Evaluation of the Walk With Ease Program Among People With Arthritis

The overall goal of this study is to determine the whether the Walk with Ease (WWE) program in its 2 version (group-assisted and self-directed) can increase physical activity and fitness levels among individuals (18 years and older) with arthritis over the long-term. Participants will be approximately 657 subjects from 20-24 rural and urban communities across North Carolina. It is expected that participants in the WWE program will have reduced pain, improved function and increased activity levels after participation in this 6-week program.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

468

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
        • University of North Carolina - Chapel Hill

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Self-reported, doctor-diagnosed arthritis
  • Ages 18+

Exclusion Criteria:

  • Non-English speaking
  • Severe impairment of physical or mental function
  • Co-existing condition for which exercise is contraindicated

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Group WWE
Subjects will participate in a group-assisted 6 week WWE program.
Participate in 6-week, 1 hour per week group assisted classes (with instructor).
实验性的:Self-directed
Subjects will follow the self-directed WWE program.
SUbject will receive the WWE workbook and follow it without group/instructor assistance.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Physical Activity Level
大体时间:6 weeks
6 weeks
6-minute walk
大体时间:6 weeks
6 weeks
Walking behaviors
大体时间:6 weeks
6 weeks
Exercise self-efficacy
大体时间:6 weeks
6 weeks

次要结果测量

结果测量
健康评估问卷
Health-related Quality of Life (SF36)
Arthritis Symptoms
Senior Fitness Test (function)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Jennifer M Hootman, PhD、Centers for Disease Control and Prevention

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年10月1日

初级完成 (实际的)

2010年1月1日

研究完成 (实际的)

2010年1月1日

研究注册日期

首次提交

2007年9月6日

首先提交符合 QC 标准的

2007年9月6日

首次发布 (估计)

2007年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年3月23日

最后验证

2011年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CDC-NCCDPHP-AAMC-0975
  • AAMC-0975

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