Evaluation of Walk With Ease in Arthritis (WWE)
23 mars 2011 uppdaterad av: Centers for Disease Control and Prevention
Evaluation of the Walk With Ease Program Among People With Arthritis
The overall goal of this study is to determine the whether the Walk with Ease (WWE) program in its 2 version (group-assisted and self-directed) can increase physical activity and fitness levels among individuals (18 years and older) with arthritis over the long-term.
Participants will be approximately 657 subjects from 20-24 rural and urban communities across North Carolina.
It is expected that participants in the WWE program will have reduced pain, improved function and increased activity levels after participation in this 6-week program.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
468
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Förenta staterna, 27599
- University of North Carolina - Chapel Hill
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Self-reported, doctor-diagnosed arthritis
- Ages 18+
Exclusion Criteria:
- Non-English speaking
- Severe impairment of physical or mental function
- Co-existing condition for which exercise is contraindicated
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Group WWE
Subjects will participate in a group-assisted 6 week WWE program.
|
Participate in 6-week, 1 hour per week group assisted classes (with instructor).
|
|
Experimentell: Self-directed
Subjects will follow the self-directed WWE program.
|
SUbject will receive the WWE workbook and follow it without group/instructor assistance.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Physical Activity Level
Tidsram: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
6-minute walk
Tidsram: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
Walking behaviors
Tidsram: 6 weeks
|
6 weeks
|
|
Exercise self-efficacy
Tidsram: 6 weeks
|
6 weeks
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Frågeformulär för hälsobedömning
|
|
Health-related Quality of Life (SF36)
|
|
Arthritis Symptoms
|
|
Senior Fitness Test (function)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Jennifer M Hootman, PhD, Centers for Disease Control and Prevention
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 september 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 september 2007
Första postat (Uppskatta)
10 september 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 mars 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2011
Senast verifierad
1 mars 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CDC-NCCDPHP-AAMC-0975
- AAMC-0975
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .