Pilot Study of Patients Chronic Hepatitis C in Co-infected HIV Patients Relapsers After Previous Therapies (PILOT-NR)
2009年9月4日 更新者:Hospital Carlos III, Madrid
Treatment of Patients With Chronic Hepatitis C Co-infected With HIV Relapsers or Non Responders, Previous Exposed to Sub-optimal Therapies: Open, Pilot Trial
To determine the efficacy and safety of Peginterferón alfa-2a (40 KD) plus Ribavirin in patients who have relapsed or not responded to a previous suboptimal therapy based in Interferon.
研究概览
详细说明
An important number of co-infected patients were treated suboptimally in the past with others ineffective therapies interferon-based.
All co-infected patients should be an opportunity of retreatment with actually therapies.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Madrid
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Madrid.、Madrid、西班牙、28029
- Hospital Carlos III
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Male and female patients between 18 and 65 years of age
- Anti-HCV positive
- Detectable plasma HCV-RNA
- Relapsers after treatment with interferon o peginterferon +/- ribavirin
- HIV positive
- CD4 >/= 200 cell
Patients on clinically stable liver disease with:
- Hgb >/= 12 g/dL in women or 13 g/dL in men
- Leucocytes >/= 3000 mm3
- Neutrophil count (ANC) >/= 1500 cells/mm3
- Platelet count >/= 100.000 cells/mm3
- Normal prothrombin, bilirubin, albumin, creatinine and uric acid
- HBsAg negative
- With antecedents of diabetes or hypertension is necessary an previous ocular exploration
Exclusion Criteria:
- Women with ongoing pregnancy or breast feeding
- Positive test at screening for anti-HAV IgM Ab, HBsAg, anti-HBc IgM Ab, HBeAg
- Hemochromatosis
- Deficit of alfa-1 antitrypsin
- Wilson disease
- Alcoholic liver disease
- Autoimmune hepatitis
- Hepatitis by toxin exposures
- Hepatitis by obesity
- Hemoglobinopathy (e.g. thalassemia)
- History or other evidence of bleeding from esophageal varices or other conditions consistent with decompensated liver disease
- Hepatocarcinoma observed in the liver ecography.
- History of severe psychiatric disease, especially depression. Severe psychiatric disease is defined as treatment with an antidepressant medication or a major tranquilizer at therapeutic doses for major depression or psychosis, respectively, for at least 3 months at any previous time or any history of the following: a suicidal attempt, hospitalization for psychiatric disease, or a period of disability due to a psychiatric disease
- History of a severe seizure disorder or current anticonvulsant use
- History of significant cardiac disease that could be worsened by acute anemia (e.g. NYHA Functional Class III or IV, myocardial infarction within 6 months, ventricular tachyarrhythmias requiring ongoing treatment, unstable angina)
- Diabetes Mellitus
- History of immunologically mediated disease (e.g., inflammatory bowel disease, idiopathic thrombocytopenic purpura, lupus erythematosus, autoimmune hemolytic anemia, scleroderma, severe psoriasis, rheumatoid arthritis)
- History or other evidence of chronic pulmonary disease associated with functional limitation
- Drug use within 6 months of 1st dose and excessive alcohol consumption.
- Concomitant treatment with ddI
- Male partners of women who are pregnant
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:Peginterferon alfa-2a plus ribavirin
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PegInterferon 180 mcg/week, Adjusted body weight Ribavirin (1000 mg <75 kg, 1200 mg >75 kg)
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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% of patients with RNA-HCV undetectable
大体时间:24 weeks after end of treatment
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24 weeks after end of treatment
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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% of patients with RNA-HCV undetectable at different moments of the treatment according genotype, viremia, liver fibrosis, number of CD4 cells and previous therapy
大体时间:At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
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At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
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Ribavirin levels
大体时间:At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
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At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
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Impact of dose reduction peg-interferon and/or ribavirin
大体时间:At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
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At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Vicente Soriano, Dr、Hospital Carlos III. Madrid. Spain
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年3月1日
初级完成 (实际的)
2008年12月1日
研究完成 (实际的)
2008年12月1日
研究注册日期
首次提交
2007年9月17日
首先提交符合 QC 标准的
2007年9月17日
首次发布 (估计)
2007年9月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年9月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年9月4日
最后验证
2009年9月1日
更多信息
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