Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilot Study of Patients Chronic Hepatitis C in Co-infected HIV Patients Relapsers After Previous Therapies (PILOT-NR)

4. září 2009 aktualizováno: Hospital Carlos III, Madrid

Treatment of Patients With Chronic Hepatitis C Co-infected With HIV Relapsers or Non Responders, Previous Exposed to Sub-optimal Therapies: Open, Pilot Trial

To determine the efficacy and safety of Peginterferón alfa-2a (40 KD) plus Ribavirin in patients who have relapsed or not responded to a previous suboptimal therapy based in Interferon.

Přehled studie

Detailní popis

An important number of co-infected patients were treated suboptimally in the past with others ineffective therapies interferon-based.

All co-infected patients should be an opportunity of retreatment with actually therapies.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Madrid
      • Madrid., Madrid, Španělsko, 28029
        • Hospital Carlos III

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients between 18 and 65 years of age
  • Anti-HCV positive
  • Detectable plasma HCV-RNA
  • Relapsers after treatment with interferon o peginterferon +/- ribavirin
  • HIV positive
  • CD4 >/= 200 cell
  • Patients on clinically stable liver disease with:

    • Hgb >/= 12 g/dL in women or 13 g/dL in men
    • Leucocytes >/= 3000 mm3
    • Neutrophil count (ANC) >/= 1500 cells/mm3
    • Platelet count >/= 100.000 cells/mm3
    • Normal prothrombin, bilirubin, albumin, creatinine and uric acid
  • HBsAg negative
  • With antecedents of diabetes or hypertension is necessary an previous ocular exploration

Exclusion Criteria:

  • Women with ongoing pregnancy or breast feeding
  • Positive test at screening for anti-HAV IgM Ab, HBsAg, anti-HBc IgM Ab, HBeAg
  • Hemochromatosis
  • Deficit of alfa-1 antitrypsin
  • Wilson disease
  • Alcoholic liver disease
  • Autoimmune hepatitis
  • Hepatitis by toxin exposures
  • Hepatitis by obesity
  • Hemoglobinopathy (e.g. thalassemia)
  • History or other evidence of bleeding from esophageal varices or other conditions consistent with decompensated liver disease
  • Hepatocarcinoma observed in the liver ecography.
  • History of severe psychiatric disease, especially depression. Severe psychiatric disease is defined as treatment with an antidepressant medication or a major tranquilizer at therapeutic doses for major depression or psychosis, respectively, for at least 3 months at any previous time or any history of the following: a suicidal attempt, hospitalization for psychiatric disease, or a period of disability due to a psychiatric disease
  • History of a severe seizure disorder or current anticonvulsant use
  • History of significant cardiac disease that could be worsened by acute anemia (e.g. NYHA Functional Class III or IV, myocardial infarction within 6 months, ventricular tachyarrhythmias requiring ongoing treatment, unstable angina)
  • Diabetes Mellitus
  • History of immunologically mediated disease (e.g., inflammatory bowel disease, idiopathic thrombocytopenic purpura, lupus erythematosus, autoimmune hemolytic anemia, scleroderma, severe psoriasis, rheumatoid arthritis)
  • History or other evidence of chronic pulmonary disease associated with functional limitation
  • Drug use within 6 months of 1st dose and excessive alcohol consumption.
  • Concomitant treatment with ddI
  • Male partners of women who are pregnant

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Peginterferon alfa-2a plus ribavirin
PegInterferon 180 mcg/week, Adjusted body weight Ribavirin (1000 mg <75 kg, 1200 mg >75 kg)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
% of patients with RNA-HCV undetectable
Časové okno: 24 weeks after end of treatment
24 weeks after end of treatment

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
% of patients with RNA-HCV undetectable at different moments of the treatment according genotype, viremia, liver fibrosis, number of CD4 cells and previous therapy
Časové okno: At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
Ribavirin levels
Časové okno: At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
Impact of dose reduction peg-interferon and/or ribavirin
Časové okno: At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Vicente Soriano, Dr, Hospital Carlos III. Madrid. Spain

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. září 2007

První zveřejněno (Odhad)

18. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. září 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. září 2009

Naposledy ověřeno

1. září 2009

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Předplatit