- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00530972
Pilot Study of Patients Chronic Hepatitis C in Co-infected HIV Patients Relapsers After Previous Therapies (PILOT-NR)
4. september 2009 opdateret af: Hospital Carlos III, Madrid
Treatment of Patients With Chronic Hepatitis C Co-infected With HIV Relapsers or Non Responders, Previous Exposed to Sub-optimal Therapies: Open, Pilot Trial
To determine the efficacy and safety of Peginterferón alfa-2a (40 KD) plus Ribavirin in patients who have relapsed or not responded to a previous suboptimal therapy based in Interferon.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
An important number of co-infected patients were treated suboptimally in the past with others ineffective therapies interferon-based.
All co-infected patients should be an opportunity of retreatment with actually therapies.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Madrid., Madrid, Spanien, 28029
- Hospital Carlos III
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Male and female patients between 18 and 65 years of age
- Anti-HCV positive
- Detectable plasma HCV-RNA
- Relapsers after treatment with interferon o peginterferon +/- ribavirin
- HIV positive
- CD4 >/= 200 cell
Patients on clinically stable liver disease with:
- Hgb >/= 12 g/dL in women or 13 g/dL in men
- Leucocytes >/= 3000 mm3
- Neutrophil count (ANC) >/= 1500 cells/mm3
- Platelet count >/= 100.000 cells/mm3
- Normal prothrombin, bilirubin, albumin, creatinine and uric acid
- HBsAg negative
- With antecedents of diabetes or hypertension is necessary an previous ocular exploration
Exclusion Criteria:
- Women with ongoing pregnancy or breast feeding
- Positive test at screening for anti-HAV IgM Ab, HBsAg, anti-HBc IgM Ab, HBeAg
- Hemochromatosis
- Deficit of alfa-1 antitrypsin
- Wilson disease
- Alcoholic liver disease
- Autoimmune hepatitis
- Hepatitis by toxin exposures
- Hepatitis by obesity
- Hemoglobinopathy (e.g. thalassemia)
- History or other evidence of bleeding from esophageal varices or other conditions consistent with decompensated liver disease
- Hepatocarcinoma observed in the liver ecography.
- History of severe psychiatric disease, especially depression. Severe psychiatric disease is defined as treatment with an antidepressant medication or a major tranquilizer at therapeutic doses for major depression or psychosis, respectively, for at least 3 months at any previous time or any history of the following: a suicidal attempt, hospitalization for psychiatric disease, or a period of disability due to a psychiatric disease
- History of a severe seizure disorder or current anticonvulsant use
- History of significant cardiac disease that could be worsened by acute anemia (e.g. NYHA Functional Class III or IV, myocardial infarction within 6 months, ventricular tachyarrhythmias requiring ongoing treatment, unstable angina)
- Diabetes Mellitus
- History of immunologically mediated disease (e.g., inflammatory bowel disease, idiopathic thrombocytopenic purpura, lupus erythematosus, autoimmune hemolytic anemia, scleroderma, severe psoriasis, rheumatoid arthritis)
- History or other evidence of chronic pulmonary disease associated with functional limitation
- Drug use within 6 months of 1st dose and excessive alcohol consumption.
- Concomitant treatment with ddI
- Male partners of women who are pregnant
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Peginterferon alfa-2a plus ribavirin
|
PegInterferon 180 mcg/week, Adjusted body weight Ribavirin (1000 mg <75 kg, 1200 mg >75 kg)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
% of patients with RNA-HCV undetectable
Tidsramme: 24 weeks after end of treatment
|
24 weeks after end of treatment
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
% of patients with RNA-HCV undetectable at different moments of the treatment according genotype, viremia, liver fibrosis, number of CD4 cells and previous therapy
Tidsramme: At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
|
At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
|
|
Ribavirin levels
Tidsramme: At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
|
At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
|
|
Impact of dose reduction peg-interferon and/or ribavirin
Tidsramme: At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
|
At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Vicente Soriano, Dr, Hospital Carlos III. Madrid. Spain
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. september 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. september 2007
Først opslået (Skøn)
18. september 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. september 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. september 2009
Sidst verificeret
1. september 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Blodbårne infektioner
- Overførbare sygdomme
- Leversygdomme
- Flaviviridae infektioner
- Hepatitis, viral, menneskelig
- Enterovirus infektioner
- Picornaviridae infektioner
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Hepatitis, kronisk
- Hepatitis C, kronisk
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Antimetabolitter
- Ribavirin
- Peginterferon alfa-2a
Andre undersøgelses-id-numre
- 2005-001192-34
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med HIV-infektioner
-
Jianfeng XieRekrutteringCLABSI - Central Line Associated Bloodstream InfectionKina
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Lo.Li.Pharma s.r.lIkke rekrutterer endnuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Infertilitet
-
University of Santiago de CompostelaOsteology FoundationRekruttering
-
University of GaziantepIkke rekrutterer endnuHPV - Anogenital Human Papilloma Virus Infection | Kræft, sund | Sundheds tro model
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuCLABSI - Central Line Associated Bloodstream Infection | Perifert indsat central kateter | Umbilical venekateter
-
Institut PasteurRekruttering
-
Universidad del DesarrolloAfsluttetHealthcare Associated InfectionChile
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAfsluttetOdontogen Deep Space Neck InfectionForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceIkke rekrutterer endnuHealth Care Associated Infection
-
Superior UniversityAktiv, ikke rekrutterendeHealthcare Associated InfectionPakistan
Kliniske forsøg med Peginterferon alfa-2a plus ribavirin adjusted to body weight
-
Baqiyatallah Medical Sciences UniversityShahid Beheshti University of Medical Sciences; Guilan University of Medical... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHæmofili | Hepatitis CIran, Islamisk Republik
-
Chang Gung Memorial HospitalAfsluttetKronisk hepatitis CTaiwan
-
Asan Medical CenterSamsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Korea University Guro... og andre samarbejdspartnereAfsluttetEffekt og effektivitet af PegInterferon og Ribavirin hos koreanske patienter med kronisk hepatitis CKronisk hepatitis CKorea, Republikken
-
Baqiyatallah Medical Sciences UniversityGuilan University of Medical Sciences; Baqiyatallah Research Center for... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHepatitis C | ThalassæmiIran, Islamisk Republik
-
Hoffmann-La RocheAfsluttetHepatitis C, kroniskDen Russiske Føderation
-
Miguel SantínAfsluttet
-
Germans Trias i Pujol HospitalFundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y...Afsluttet
-
Májbetegekért AlapítványHoffmann-La RocheUkendt
-
Nanogen Pharmaceutical Biotechnology Joint Stock...Afsluttet
-
Hoffmann-La RocheTrukket tilbage