Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilot Study of Patients Chronic Hepatitis C in Co-infected HIV Patients Relapsers After Previous Therapies (PILOT-NR)

4. september 2009 opdateret af: Hospital Carlos III, Madrid

Treatment of Patients With Chronic Hepatitis C Co-infected With HIV Relapsers or Non Responders, Previous Exposed to Sub-optimal Therapies: Open, Pilot Trial

To determine the efficacy and safety of Peginterferón alfa-2a (40 KD) plus Ribavirin in patients who have relapsed or not responded to a previous suboptimal therapy based in Interferon.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

An important number of co-infected patients were treated suboptimally in the past with others ineffective therapies interferon-based.

All co-infected patients should be an opportunity of retreatment with actually therapies.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Madrid
      • Madrid., Madrid, Spanien, 28029
        • Hospital Carlos III

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients between 18 and 65 years of age
  • Anti-HCV positive
  • Detectable plasma HCV-RNA
  • Relapsers after treatment with interferon o peginterferon +/- ribavirin
  • HIV positive
  • CD4 >/= 200 cell
  • Patients on clinically stable liver disease with:

    • Hgb >/= 12 g/dL in women or 13 g/dL in men
    • Leucocytes >/= 3000 mm3
    • Neutrophil count (ANC) >/= 1500 cells/mm3
    • Platelet count >/= 100.000 cells/mm3
    • Normal prothrombin, bilirubin, albumin, creatinine and uric acid
  • HBsAg negative
  • With antecedents of diabetes or hypertension is necessary an previous ocular exploration

Exclusion Criteria:

  • Women with ongoing pregnancy or breast feeding
  • Positive test at screening for anti-HAV IgM Ab, HBsAg, anti-HBc IgM Ab, HBeAg
  • Hemochromatosis
  • Deficit of alfa-1 antitrypsin
  • Wilson disease
  • Alcoholic liver disease
  • Autoimmune hepatitis
  • Hepatitis by toxin exposures
  • Hepatitis by obesity
  • Hemoglobinopathy (e.g. thalassemia)
  • History or other evidence of bleeding from esophageal varices or other conditions consistent with decompensated liver disease
  • Hepatocarcinoma observed in the liver ecography.
  • History of severe psychiatric disease, especially depression. Severe psychiatric disease is defined as treatment with an antidepressant medication or a major tranquilizer at therapeutic doses for major depression or psychosis, respectively, for at least 3 months at any previous time or any history of the following: a suicidal attempt, hospitalization for psychiatric disease, or a period of disability due to a psychiatric disease
  • History of a severe seizure disorder or current anticonvulsant use
  • History of significant cardiac disease that could be worsened by acute anemia (e.g. NYHA Functional Class III or IV, myocardial infarction within 6 months, ventricular tachyarrhythmias requiring ongoing treatment, unstable angina)
  • Diabetes Mellitus
  • History of immunologically mediated disease (e.g., inflammatory bowel disease, idiopathic thrombocytopenic purpura, lupus erythematosus, autoimmune hemolytic anemia, scleroderma, severe psoriasis, rheumatoid arthritis)
  • History or other evidence of chronic pulmonary disease associated with functional limitation
  • Drug use within 6 months of 1st dose and excessive alcohol consumption.
  • Concomitant treatment with ddI
  • Male partners of women who are pregnant

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Peginterferon alfa-2a plus ribavirin
PegInterferon 180 mcg/week, Adjusted body weight Ribavirin (1000 mg <75 kg, 1200 mg >75 kg)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
% of patients with RNA-HCV undetectable
Tidsramme: 24 weeks after end of treatment
24 weeks after end of treatment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
% of patients with RNA-HCV undetectable at different moments of the treatment according genotype, viremia, liver fibrosis, number of CD4 cells and previous therapy
Tidsramme: At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
Ribavirin levels
Tidsramme: At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
Impact of dose reduction peg-interferon and/or ribavirin
Tidsramme: At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vicente Soriano, Dr, Hospital Carlos III. Madrid. Spain

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2007

Først opslået (Skøn)

18. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. september 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. september 2009

Sidst verificeret

1. september 2009

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Kliniske forsøg med Peginterferon alfa-2a plus ribavirin adjusted to body weight

Abonner