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Pilot Study of Patients Chronic Hepatitis C in Co-infected HIV Patients Relapsers After Previous Therapies (PILOT-NR)

4. September 2009 aktualisiert von: Hospital Carlos III, Madrid

Treatment of Patients With Chronic Hepatitis C Co-infected With HIV Relapsers or Non Responders, Previous Exposed to Sub-optimal Therapies: Open, Pilot Trial

To determine the efficacy and safety of Peginterferón alfa-2a (40 KD) plus Ribavirin in patients who have relapsed or not responded to a previous suboptimal therapy based in Interferon.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

An important number of co-infected patients were treated suboptimally in the past with others ineffective therapies interferon-based.

All co-infected patients should be an opportunity of retreatment with actually therapies.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Madrid
      • Madrid., Madrid, Spanien, 28029
        • Hospital Carlos III

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients between 18 and 65 years of age
  • Anti-HCV positive
  • Detectable plasma HCV-RNA
  • Relapsers after treatment with interferon o peginterferon +/- ribavirin
  • HIV positive
  • CD4 >/= 200 cell
  • Patients on clinically stable liver disease with:

    • Hgb >/= 12 g/dL in women or 13 g/dL in men
    • Leucocytes >/= 3000 mm3
    • Neutrophil count (ANC) >/= 1500 cells/mm3
    • Platelet count >/= 100.000 cells/mm3
    • Normal prothrombin, bilirubin, albumin, creatinine and uric acid
  • HBsAg negative
  • With antecedents of diabetes or hypertension is necessary an previous ocular exploration

Exclusion Criteria:

  • Women with ongoing pregnancy or breast feeding
  • Positive test at screening for anti-HAV IgM Ab, HBsAg, anti-HBc IgM Ab, HBeAg
  • Hemochromatosis
  • Deficit of alfa-1 antitrypsin
  • Wilson disease
  • Alcoholic liver disease
  • Autoimmune hepatitis
  • Hepatitis by toxin exposures
  • Hepatitis by obesity
  • Hemoglobinopathy (e.g. thalassemia)
  • History or other evidence of bleeding from esophageal varices or other conditions consistent with decompensated liver disease
  • Hepatocarcinoma observed in the liver ecography.
  • History of severe psychiatric disease, especially depression. Severe psychiatric disease is defined as treatment with an antidepressant medication or a major tranquilizer at therapeutic doses for major depression or psychosis, respectively, for at least 3 months at any previous time or any history of the following: a suicidal attempt, hospitalization for psychiatric disease, or a period of disability due to a psychiatric disease
  • History of a severe seizure disorder or current anticonvulsant use
  • History of significant cardiac disease that could be worsened by acute anemia (e.g. NYHA Functional Class III or IV, myocardial infarction within 6 months, ventricular tachyarrhythmias requiring ongoing treatment, unstable angina)
  • Diabetes Mellitus
  • History of immunologically mediated disease (e.g., inflammatory bowel disease, idiopathic thrombocytopenic purpura, lupus erythematosus, autoimmune hemolytic anemia, scleroderma, severe psoriasis, rheumatoid arthritis)
  • History or other evidence of chronic pulmonary disease associated with functional limitation
  • Drug use within 6 months of 1st dose and excessive alcohol consumption.
  • Concomitant treatment with ddI
  • Male partners of women who are pregnant

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Peginterferon alfa-2a plus ribavirin
PegInterferon 180 mcg/week, Adjusted body weight Ribavirin (1000 mg <75 kg, 1200 mg >75 kg)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
% of patients with RNA-HCV undetectable
Zeitfenster: 24 weeks after end of treatment
24 weeks after end of treatment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
% of patients with RNA-HCV undetectable at different moments of the treatment according genotype, viremia, liver fibrosis, number of CD4 cells and previous therapy
Zeitfenster: At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
Ribavirin levels
Zeitfenster: At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
Impact of dose reduction peg-interferon and/or ribavirin
Zeitfenster: At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment
At weeks 4, 12, 24 and 48 on treatment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Vicente Soriano, Dr, Hospital Carlos III. Madrid. Spain

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. September 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2009

Zuletzt verifiziert

1. September 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur HIV-Infektionen

Klinische Studien zur Peginterferon alfa-2a plus ribavirin adjusted to body weight

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