Once-daily Antiretroviral Therapy in HIV-1 Infected Patients With CD4+ Cell Counts Below 100 Cells/Mcl (ADVANZ-3)
2013年2月21日 更新者:Juan A. Arnaiz
Once-daily Antiretroviral Therapy in HIV-1 Infected Patients With CD4+ Cell Counts Below 100 Cells/Mcl. A Prospective, Randomized, Multicentre, Open Clinical Study.
There are few randomized clinical trials in advanced HIV patients.
This is a multicenter, randomized, open clinical trial, comparing three parallel groups, to compare the immunological reconstitution and the virological efficacy and safety of three different combinations of antiretroviral therapy given once a day (QD): tenofovir plus emtricitabine plus either efavirenz, lopinavir-ritonavir or atazanavir-ritonavir during 96 weeks in advanced antiretroviral naïve HIV-1 infected patients with less than 100 CD4+ T-cells/mm3.
Primary endpoint is the median increase in CD4+ T-cell count at 48 weeks after starting HAART.
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
介入性
注册 (实际的)
108
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Catalonia
-
Barcelona、Catalonia、西班牙、08036
- Hospital Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Chronic HIV-1 infection
- Age 18 or more
- Antiretroviral-naive
- Baseline CD4+ count <100 cels/mcL.
- No mutations of drug resistance at baseline (M184V/I, K65R, resistance to efavirenz or 2 or more PRAMs (L33I/F/V, V82A/F/L/T, I84V, L90M)
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Hypersensibility to study drugs.
- Pregnancy or breastfeeding
- Active OI requiring admission
- Active lymphoma or malignancy (Kaposi sarcoma included)
- Cl creatinine below 30 ml/min.
- Liver failure
- Treatment with nephrotoxic drugs, immunomodulators, interleukine-2, systemic steroids or investigational products.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:1
tenofovir plus emtricitabine plus efavirenz
|
tenofovir + emtricitabine + efavirenz, approved dose, oral route, QD
|
|
实验性的:2
tenofovir plus emtricitabine plus lopinavir-ritonavir
|
tenofovir + emtricitabine (QD) + lopinavir-ritonavir (BID), oral route, approved dose
|
|
实验性的:3
tenofovir plus emtricitabine plus atazanavir-ritonavir
|
tenofovir + emtricitabine + atazanavir + ritonavir (100 mg), oral route, approved dose, QD
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Median increase in CD4+ T-cell count at 48 weeks after starting the HAART combination randomly assigned
大体时间:48 weeks
|
48 weeks
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Jose M Miró, MD、Hospital Clinic of Barcelona
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年9月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2007年9月18日
首先提交符合 QC 标准的
2007年9月19日
首次发布 (估计)
2007年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年2月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年2月21日
最后验证
2013年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
- RNA 病毒感染
- 病毒病
- 感染
- 血源性感染
- 传染病
- 性传播疾病,病毒
- 性病
- 慢病毒感染
- 逆转录病毒科感染
- 免疫缺陷综合症
- 免疫系统疾病
- 艾滋病毒感染
- 药理作用的分子机制
- 抗感染药
- 抗病毒药物
- 逆转录酶抑制剂
- 核酸合成抑制剂
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- 抗艾滋病药物
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- 蛋白酶抑制剂
- 细胞色素 P-450 CYP3A 抑制剂
- 细胞色素 P-450 酶抑制剂
- 细胞色素 P-450 酶诱导剂
- 细胞色素 P-450 CYP3A 诱导剂
- HIV 蛋白酶抑制剂
- 病毒蛋白酶抑制剂
- 细胞色素 P-450 CYP2B6 诱导剂
- 细胞色素 P-450 CYP2C9 抑制剂
- 细胞色素 P-450 CYP2C19 抑制剂
- 替诺福韦
- 恩曲他滨
- 利托那韦
- 洛匹那韦
- 阿扎那韦硫酸盐
- 依法韦仑
其他研究编号
- ADVANZ-3
- EudraCT: 2006-006268-42
- FIS grant: EC07/90642
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