Radical Radiotherapy by External Beam Radiation Versus Radical Radiotherapy With Temporary Iridium Implant Plus External Beam Radiation in Carcinoma of the Prostate
2007年10月22日 更新者：Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)
A Randomized Clinical Trial Comparing Radical Radiotherapy by External Beam Radiation Versus Radical Radiotherapy Using a Combination of a Temporaory Iridium Implant Plus External Beam Radiation in Surgically Staged B2 and C Carcinoma of the Prostate
The specific objective of this study is to compare the relative efficacy of the combination of a temporary iridium implant plus external beam irradiation versus standard external beam irradiation alone in patients with Stage B2 and C prostatic carcinoma.
Benefit will be assessed in terms of local recurrence, survival, and toxicity.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
112
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Hamilton、Ontario、加拿大、L8V 5C2
- Juravinski Cancer Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 75年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
Inclusion Criteria:
- All patients must have histologically proven adenocarcinoma of the prostate
- The primary tumour should be staged clinically B2 or C as classified by A.J.C. Staging System
Exclusion Criteria:
- Patients requiring transurethral prostatectomy (TURP) prior to diagnosis
- Presence of metastases identified by bone scan, chest x-ray or CT scan of the abdomen and pelvis, or staging lymphadenectomy
- Karnofsky performance status less than 80
- Inadequate laboratory results: i.e. Hb < 12 gm/litre, WBC < 3.5 x 10 per litre, platelets < 100 x 10/litre, urea > 13 mmol/litre, creatinine > 220 mmol/litre
- Unfit for surgery for other medical reasons
- Age above 75 years
- Failure to provide written informed consent
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：1
Iridium implant plus external beam irradiation
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Temporary iridium implant of the prostate will be done and a dose of 3000 cGy will be delivered in the next 48-72 hours.
Two weeks later 20 fractions of external beam radiation at a dose of 4000 cGy will be administered over a period of 4 weeks.
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有源比较器：2
Standard external beam irradiation alone
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Standard external beam irradiation at a dose of 6400 cGy in 32 fractions over 6 and a half weeks will be administered.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Rate of local control as determined by biopsy at 18 months
大体时间：18-months
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18-months
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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Distant metastasis
大体时间：survival
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survival
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Overall mortality
大体时间：survival
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survival
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Mortality due to prostate cancer
大体时间：survival
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survival
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Local complications of radiation
大体时间：2-5 years
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2-5 years
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Jinka Sathya, MD、Juravinski Cancer Centre
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1992年5月1日
研究完成 (实际的)
2006年9月1日
研究注册日期
首次提交
2007年10月22日
首先提交符合 QC 标准的
2007年10月22日
首次发布 (估计)
2007年10月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年10月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年10月22日
最后验证
2007年10月1日
更多信息
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