此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Randomized Controlled Trial of Acupuncture for Functional Dyspepsia

2011年11月8日 更新者：Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
The purpose of the study is to testify the efficacy of treating functional dyspepsia with acupuncture, and provide evidence for the hypothesis that "Acupuncture effect is based on meridians, and gathering of meridian Qi is the key point."

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

The purpose of the study is to testify whether acupuncture is effective for functional dyspepsia, through treating functional dyspepsia patient for a month, using different acupoints according to literatures of treating migraine with acupuncture, and using Itopride as controlled group, and try to provide clinical evidence for the hypothesis that"Acupuncture effect is based on meridians, and gathering of meridian Qi is the key point."

研究类型

介入性

注册 (实际的)

720

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
    • Sichuan
      • Chengdu、Sichuan、中国、610075
        • Chengdu University of TCM

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  1. Consistent with the diagnostic criteria of functional dyspepsia.
  2. Age of a subject is older than 18 and is younger than 65.（including 18 and 65）
  3. Did not take any gastroenteric dynamic drugs in the last 15 days, and did not take part in any clinical trial.
  4. Informed consent is signed by a subject or his lineal relation.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with any contraindications of Itopride.
  2. Patients who are unconscious, psychotic.
  3. Patients with aggravating tumor and other serious consumptive disease, and who are subject to infection and bleeding.
  4. With serious protopathy or disease of cardiovascular, liver, renal, gastrointestinal, hematological systems and so on.
  5. Pregnant women or women in lactation.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：group 1
specific acupoints of Stomach meridians
其他：acupuncture
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
实验性的：group 2
Non-specific acupoints of Stomach meridians
其他：acupuncture
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
实验性的：group 3
alarm and transport points
其他：acupuncture
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
实验性的：group 4
acupoints of the other meridian
其他：acupuncture
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
假比较器：group 5
non-acupoints
其他：acupuncture
Subjects are treated five days a week continuously, and for four weeks.They are treated 30min every time.
有源比较器：group 6
Itopride
药品：Itopride
Each pill weighs 50mg, once a pill, three times a day. The pills are taken half an hour before meals, and be taken 4 weeks continuously.
其他名称：
  • Itopride Hydrochloride Tablets

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
Nepean Dyspepsia Index
大体时间：4 weeks
4 weeks

次要结果测量

结果测量
大体时间
Symptoms Index of Dyspepsia
大体时间：4 weeks
4 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

调查人员

  • 学习椅：Fan-rong Liang, master、Chengdu University of TCM

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年11月1日

初级完成 (实际的)

2009年9月1日

研究完成 (实际的)

2009年9月1日

研究注册日期

首次提交

2008年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2008年1月23日

首次发布 (估计)

2008年1月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年11月8日

最后验证

2011年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2006CB5045012

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅