CKD 全国合作成长研究 (NCGS)
2017年5月25日 更新者：University of California, Davis
Nutropin AQ、Nutropin、Protropin 和 Nutropin Depot 在因慢性肾功能不全 (CRI) 或终末期肾病 (ESRD) 导致生长障碍的儿童中的全国合作生长研究
本研究的目的是了解对患有慢性肾脏病的儿童使用生长激素是否有效以及是否有任何副作用。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
27
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
California
-
Sacramento、California、美国、95817
- UC Davis Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
3年 至 14年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
儿科门诊
描述
纳入标准：
- 必须是加州大学戴维斯医学中心儿科诊所的慢性肾脏病患者
排除标准：
- 大于 18 岁
- 不是加州大学戴维斯医学中心儿科诊所的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
NCGS 的主要结果指标是基因泰克 GH 制剂在开始 GH 治疗的儿科生长障碍中的持续安全性和有效性。
大体时间：根据研究，患者将接受 GH 治疗，直到医生指示他们停止
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根据研究，患者将接受 GH 治疗，直到医生指示他们停止
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Lavjay Butani, M.D.、University of California, Davis
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年10月1日
初级完成 (实际的)
2010年2月1日
研究完成 (实际的)
2010年2月1日
研究注册日期
首次提交
2008年2月4日
首先提交符合 QC 标准的
2008年2月14日
首次发布 (估计)
2008年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月25日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
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