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Conditioning Regimen Before Infusion of Allogeneic Hematopoietic Stem Cells

2011年6月8日更新者：Cooperative Study Group A for Hematology

Unrelated Donor Hematopoietic Stem Cell Transplantation After Nonmyeloablative Conditioning for Younger Patients With Hematologic Malignancies

Unrelated Donor Hematopoietic Stem Cell Transplantation After Nonmyeloablative Conditioning for Younger Patients with Hematologic Malignancies.

研究概览

地位

完全的

条件

血液系统恶性肿瘤

详细说明

Primary end points are treatment-related mortality and engraftment. Secondary end points are regimen-related toxicities, graft-versus-host-disease, relapse, and overall survival.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

大韩民国
- - Seoul、大韩民国、138-736
    - Asan Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年至 55年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

acute leukemia chronic myelogenous leukemia myelodysplastic syndrome

描述

Inclusion Criteria:

-Patients should have an unrelated donor who is matched for HLA-A and -B by serology and for -DRB1 by molecular typing.

Exclusion Criteria:

Patients should not have major illness or organ failure
Patients must not have a psychiatric disorder or mental deficiency severe as to make compliance with the treatment unlike, and making informed consent impossible.
Patients must not be pregnant or lactating.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
treatment-related mortality and engraftment 大体时间：all cause mortality	all cause mortality

次要结果测量

结果测量	大体时间
regimen-related toxicities, graft-versus-host-disease, relapse, and overall survival. 大体时间：Time point(s) at which outcome measure is assessed.	Time point(s) at which outcome measure is assessed.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Cooperative Study Group A for Hematology

调查人员

首席研究员：Kyoo-hyung Lee, doctor、COSAH

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年12月1日

初级完成 (实际的)

2008年3月1日

研究完成 (实际的)

2008年12月1日

研究注册日期

首次提交

2008年10月5日

首先提交符合 QC 标准的

2008年10月9日

首次发布 (估计)

2008年10月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年6月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年6月8日

最后验证

2011年6月1日