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髋臼周围截骨术后局部浸润镇痛

2011年3月15日 更新者:Odense University Hospital

髋臼周围截骨术后局部浸润镇痛治疗发育不良

传统上,髋臼周围截骨术后的疼痛治疗基于具有副作用的全身性阿片类药物。 本研究的目的是评估髋臼周围截骨术后创面浸润局部麻醉的镇痛效果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Odense、丹麦、5000
        • Odense University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 由于传统的发育不良或后倾髋臼导致的髋臼周围截骨术
  • 知情同意

排除标准:

  • 不耐受局部麻醉
  • 习惯性使用阿片类药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:盐水
盐水
有源比较器:罗哌卡因
经丹麦药品管理局批准

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
救援镇痛药的消耗
大体时间:术后 14 天内每 24 小时评估一次阿片类药物补救镇痛药
术后 14 天内每 24 小时评估一次阿片类药物补救镇痛药

次要结果测量

结果测量
大体时间
疼痛
大体时间:术后五天每天四次疼痛评估
术后五天每天四次疼痛评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2010年12月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2008年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2008年12月29日

首次发布 (估计)

2008年12月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年3月15日

最后验证

2011年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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