비구주위 절골술 후 국소 침윤을 동반한 수술 후 진통제
2011년 3월 15일 업데이트: Odense University Hospital
이형성증 치료를 위한 비구주위 절골술 후 국소 침윤을 동반한 수술 후 진통제
비구 주위 절골술 후 통증 치료는 전통적으로 부작용이 있는 전신성 아편유사제를 기반으로 합니다.
본 연구의 목적은 비구주위 절골술 후 국소마취 후 창상침윤의 진통효과를 평가하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Odense, 덴마크, 5000
- Odense University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전통적인 이형성증 또는 후퇴비구로 인한 비구주위 절골술
- 동의
제외 기준:
- 국소 마취의 내약성
- 오피오이드의 습관적 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 식염
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식염
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활성 비교기: 로피바카인
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덴마크 의약품청 승인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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구조 진통제의 소비
기간: 수술 후 14일 동안 24시간마다 오피오이드 구조 진통제의 평가
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수술 후 14일 동안 24시간마다 오피오이드 구조 진통제의 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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통증
기간: 수술 후 5일 동안 매일 4회 통증 평가
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수술 후 5일 동안 매일 4회 통증 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 12월 29일
처음 게시됨 (추정)
2008년 12월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 3월 15일
마지막으로 확인됨
2011년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- S20080152
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위약에 대한 임상 시험
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AJU Pharm Co., Ltd.OM Pharma SA모병
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University Hospital, Strasbourg, France모집하지 않고 적극적으로