Endothelial Function in Human Arteries
2017年3月6日 更新者:The Cleveland Clinic
Up to 30 patients with lower extremity disease scheduled to undergo diagnostic angiography will undergo baseline bloodwork and IVUS (intravascular ultrasound), followed by dosing with L-arginine to assess changes in endothelial function.
研究概览
详细说明
We will assess doses of regional L-arginine supplementation in patients undergoing elective angiography for lower extremity PAD.
Assessment of EDR and EIR with IVUS in patent arteries will be performed with one of 3 doses of catheter-directed L-arginine.
We will obtain plasma samples from the peripheral arteries and assay amino acid levels and protein oxidation products using mass spectrometry.
These experiments will determine the optimal L-arginine supplementation dose to be used in further studies.
We expect to show that L-arginine supplementation will have a more significant effect on vessels less affected by atherosclerosis, but that this effect diminishes with greater atheroma accumulation as measured by IVUS virtual histology.
Also, we expect L-arginine supplementation to be most effective in vessels with low baseline L-arginine levels.
Lastly, we will compare local arterial factors obtained via catheter-directed arterial sampling (NOx, L-arginine, nitrotyrosine levels) to traditional serum risk factors (glucose, HbA1c, LDL, homocysteine and hs C-reactive protein).
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 第一阶段早期
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- age >18 years
- symptoms of intermittent claudication, rest pain or minor tissue loss (Rutherford Category I-V)
- ABI of <.90
- angiographic demonstration of a 100mm patent segment of superficial femoral artery containing at least one distal runoff vessel
Exclusion Criteria:
- acute limb ischemia,
- contraindication to angiography (creatinine >2.5)
- concurrent oral anticoagulant therapy that cannot be safely withheld
- extensive tissue loss or gangrene
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:L-arginine
Assess the effects of regional L-arginine supplementation in patients with chronic lower extremity occlusive disease undergoing angiography
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30 patients will receive either 50, 100 or 500mg L-arginine supplementation infused via a end-hole catheter
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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IVUS mediated assessment of endothelial-dependent (EDR) and endothelial-independent (EIR) vasorelaxation before and after catheter-directed L-arginine delivery in patent arteries.
大体时间:Procedural
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Procedural
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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Local arterial factors including peripheral L-arginine and nitrotyrosine levels via mass spectrometry and morphologic parameters of plaque composition.
大体时间:Procedural
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Procedural
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Vikram Kashyap, MD、Cleveland Clinic Vascular Surgery
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Kashyap VS, Lakin RO, Campos P, Allemang M, Kim A, Sarac TP, Hausladen A, Stamler JS. The LargPAD Trial: Phase IIA evaluation of l-arginine infusion in patients with peripheral arterial disease. J Vasc Surg. 2017 Jul;66(1):187-194. doi: 10.1016/j.jvs.2016.12.127. Epub 2017 Mar 30.
- Kashyap VS, Lakin RO, Feiten LE, Bishop PD, Sarac TP. In vivo assessment of endothelial function in human lower extremity arteries. J Vasc Surg. 2013 Nov;58(5):1259-66. doi: 10.1016/j.jvs.2013.05.029. Epub 2013 Jul 3.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年9月1日
初级完成 (实际的)
2011年1月1日
研究完成 (实际的)
2011年1月1日
研究注册日期
首次提交
2009年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2009年2月19日
首次发布 (估计)
2009年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月6日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
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