Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Endothelial Function in Human Arteries

6. marts 2017 opdateret af: The Cleveland Clinic
Up to 30 patients with lower extremity disease scheduled to undergo diagnostic angiography will undergo baseline bloodwork and IVUS (intravascular ultrasound), followed by dosing with L-arginine to assess changes in endothelial function.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

We will assess doses of regional L-arginine supplementation in patients undergoing elective angiography for lower extremity PAD. Assessment of EDR and EIR with IVUS in patent arteries will be performed with one of 3 doses of catheter-directed L-arginine. We will obtain plasma samples from the peripheral arteries and assay amino acid levels and protein oxidation products using mass spectrometry. These experiments will determine the optimal L-arginine supplementation dose to be used in further studies. We expect to show that L-arginine supplementation will have a more significant effect on vessels less affected by atherosclerosis, but that this effect diminishes with greater atheroma accumulation as measured by IVUS virtual histology. Also, we expect L-arginine supplementation to be most effective in vessels with low baseline L-arginine levels. Lastly, we will compare local arterial factors obtained via catheter-directed arterial sampling (NOx, L-arginine, nitrotyrosine levels) to traditional serum risk factors (glucose, HbA1c, LDL, homocysteine and hs C-reactive protein).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Tidlig fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • age >18 years
  • symptoms of intermittent claudication, rest pain or minor tissue loss (Rutherford Category I-V)
  • ABI of <.90
  • angiographic demonstration of a 100mm patent segment of superficial femoral artery containing at least one distal runoff vessel

Exclusion Criteria:

  • acute limb ischemia,
  • contraindication to angiography (creatinine >2.5)
  • concurrent oral anticoagulant therapy that cannot be safely withheld
  • extensive tissue loss or gangrene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: L-arginine
Assess the effects of regional L-arginine supplementation in patients with chronic lower extremity occlusive disease undergoing angiography
30 patients will receive either 50, 100 or 500mg L-arginine supplementation infused via a end-hole catheter
Andre navne:
  • Nitric oxide

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
IVUS mediated assessment of endothelial-dependent (EDR) and endothelial-independent (EIR) vasorelaxation before and after catheter-directed L-arginine delivery in patent arteries.
Tidsramme: Procedural
Procedural

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Local arterial factors including peripheral L-arginine and nitrotyrosine levels via mass spectrometry and morphologic parameters of plaque composition.
Tidsramme: Procedural
Procedural

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vikram Kashyap, MD, Cleveland Clinic Vascular Surgery

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2009

Først opslået (Skøn)

20. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endotel dysfunktion

Kliniske forsøg med L-arginine

Abonner