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Combined Vibrations, Passive Motion and Thermotherapy for Knee Osteoarthritis (KC-01)

2009年3月6日 更新者:Kineticure

Efficacy of Combined Local Mechanical Vibrations, Continuous Passive Motion and Thermotherapy in the Management of Osteoarthritis of the Knee

The study evaluated the efficacy of combined mechanical vibrations, continuous passive motion and heat on the severity of pain in management of osteoarthritis of the knee

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

71

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Jacksonville、Florida、美国、32207
        • Jacksonville Orthopedic Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

41年 至 76年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of OA of the knee by ACR criteria
  • symptoms consistent with radiographic OA grades 2, 3 or 4 by Kellgren and Lawrence criteria
  • moderate to severe knee pain (≥35mm on a 100mm visual analog pain scale (VAS)).

Exclusion Criteria:

  • knee or hip surgery

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:AB
First active then Sham
20 minutes sessions with knee brace (integrated heating pad, a vibration unit and a foot pedal that delivers continuous passive motion) during the first 4 weeks followed by 2 weeks wash out and 4 weeks of sham device
其他名称:
  • Kineticure System
假比较器:BA
First sham then active
sham device during the first 4 weeks then 2 weeks wash out period followed by 4 weeks for 20 minutes sessions with knee brace (integrated heating pad, a vibration unit and a foot pedal that delivers continuous passive motion)
其他名称:
  • kineticure system

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
intensity of pain as measured on a 100 mm non-marked VAS and the total Western Ontario McMaster (WOMAC) OA index using a Likert scale,
大体时间:10 weeks
10 weeks

次要结果测量

结果测量
大体时间
satisfaction of use of the Kineticure device as measured on a 0-100 mm non-marked scale
大体时间:10 weeks
10 weeks
range of motion (ROM) of the knee (using goniometer)
大体时间:10 weeks
10 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Gary S Kitay, MD、Jacksonville Orthopedic Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年4月1日

初级完成 (实际的)

2007年3月1日

研究完成 (实际的)

2007年3月1日

研究注册日期

首次提交

2009年3月2日

首先提交符合 QC 标准的

2009年3月6日

首次发布 (估计)

2009年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年3月6日

最后验证

2009年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KC-01

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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