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Impact of Fluticasone and Salmeterol on Airway Dendritic Cells (DCs) in Smokers

2010年1月12日 更新者：University of Rostock

Investigator Initiated, Placebo Controlled, Randomized Pilot Trial on the Influence of Fluticasone and Salmeterol on Airway Dendritic Cells (DCs) in Smokers With COPD Stage GOLD 0 or 1.

Airway dendritic cells (DCs) play a key role in smoke-related lung diseases. In this study, the researchers investigate the effects of fluticasone and salmeterol on human airway DCs in smokers. The researchers hypothesize that fluticasone and salmeterol impact on the number and the characteristics of airway DCs in smokers.

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

45

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 德国
    • Mecklenburg-Vorpommern
      • Rostock、Mecklenburg-Vorpommern、德国、18057
        • Dep. of Pneumology, University of Rostock

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

Inclusion Criteria:

  • Men aged 30 - 60 years
  • At least 15 years of smoking
  • Current smoker, at least 10 cigarettes per day

Exclusion Criteria:

  • Any acute or chronic disease (except COPD oder hypertension)
  • Any regular medication (except drugs against hypertension)
  • FEV1 < 80% predicted
  • Oxygen saturation < 90%
  • Acute infections of the lower respiratory tract in the last 7 days before the first day of the study

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：A
Inhalation of Fluticasone (via discus) twice daily for 28 days
药品：fluticasone
Participants inhale fluticasone (250 µg) via discus. Before and after this therapy, a bronchoalveolar lavage is performed.
有源比较器：B
Inhalation of Fluticasone and Salmeterol (via discus) twice daily for 28 days
药品：fluticasone/salmeterol
Participants inhale fluticasone/salmeterol (250/50µg) via discus. Before and after this therapy, a bronchoalveolar lavage is performed.
安慰剂比较：C
Inhalation of Placebo (via discus) twice daily for 28 days.
药品：placebo
Participants inhale placebo twice daily via discus. Before and after this therapy, a bronchoalveolar lavage is performed.

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
The number and the CCR7 expression of DCs in bronchoalveolar lavage fluid before and after therapy with fluticasone or fluticasone/salmeterol, as compared to placebo.
大体时间：2 time points (A and B). Time point A: day 0 (directly before the inhalation therapy). Time point B: day 29 (directly after the inhalation therapy).
2 time points (A and B). Time point A: day 0 (directly before the inhalation therapy). Time point B: day 29 (directly after the inhalation therapy).

次要结果测量

结果测量
大体时间
The expression of other surface molecules on DCs in bronchoalveolar lavage fluid before and after therapy with fluticasone or fluticasone/salmeterol, as compared to placebo.
大体时间：2 time points (A and B). Time point A: day 0 (directly before the inhalation therapy). Time point B: day 29 (directly after the inhalation therapy).
2 time points (A and B). Time point A: day 0 (directly before the inhalation therapy). Time point B: day 29 (directly after the inhalation therapy).

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Rostock

合作者

GlaxoSmithKline

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年5月1日

初级完成 (实际的)

2009年10月1日

研究完成 (实际的)

2009年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2009年5月22日

首次发布 (估计)

2009年5月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年1月12日

最后验证

2009年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • LO-0003

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