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Safety and Efficacy Study of Autologous Cultured Adipose -Derived Stem Cells for the Crohn's Fistula

2012年3月14日 更新者:Anterogen Co., Ltd.

A Phase II Clinical Study of ADIPOPLUS (Autologous Cultured Adipose-derived Stem Cell) for the Treatment of Crohn's Fistula to Evaluate Safety and Efficacy

Up to date, a sure cure for Crohn's fistula does not known and the fistula recurrence rate is high. On 15 October 2008, orphan designation was granted by Korea FDA for human adipose-derived stem cell (ADIPOPLUS) for the treatment of Crohn's fistula. In this study, patients are given injection of ADIPOPLUS in fistula site and followed for 8 weeks to evaluate the safety and efficacy.

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、138-736
        • Asan Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Older than 18 years
  • Prior diagnosis of Crohn's disease
  • patients who have Crohn's fistula
  • negative for serum beta-HCG for woman of childbearing age
  • agreement to participate, with signed informed-consent

Exclusion Criteria:

  • patients who have allergy to bovine-derived materials or an anesthetic
  • patients with a diagnosis of auto immune disease except for Crohn's disease
  • Diagnosis of HBV, HCV, HIV and other infectious disease
  • Patients who have a symptom of septicemia
  • Patients with a diagnosis of active Tuberculosis
  • Patient who are pregnant or breast-feeding
  • Patients who are unwilling to use an "effective" method of contraception during the study
  • Patients with a diagnosis of Inflammatory Bowel Disease except for Crohn's disease
  • Patients who are sensitive to Fibrin glue
  • Patients who have a clinically relevant history of abuse of alcohol or drugs, habitual smoker
  • Insufficient adipose tissue for manufacturing of ADIPOPLUS
  • Patients who are considered not suitable for the study by investigator
  • Patients with a diagnosis of active refractory Crohn's disease
  • Patients who have history of surgery for malignant cancer in the past 5 years
  • Patients who have > 2 cm diameter of fistula

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:ADIPOPLUS
patients with a fistula in Crohn's disease

autologous cultured adipose-derived stem cells

1x10e7 cells/1cm2 depending on surface area of fistula

其他名称:
  • ANTG-ASC

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Efficacy: complete closure of fistula at week 8
大体时间:8 weeks
8 weeks
number of patients with any adverse event
大体时间:Day 0, Week 8
Day 0, Week 8

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Photo of target fistula
大体时间:8 weeks
taking Photo of target fistula : Day 0, week 4, 6, 8
8 weeks
number of patients with any adverse events
大体时间:8 weeks
Adverse reaction : day 0, Week 4, 6, 8
8 weeks
number of patients with complete closure of fistula
大体时间:8 weeks
complete closure : every visits more than 50% closure of fistula : every visits
8 weeks
Investigator's satisfaction
大体时间:8 weeks
Investigator's satisfaction : week 8
8 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:CS Yu, MD, PhD、Asan Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年2月1日

初级完成 (实际的)

2011年9月1日

研究完成 (实际的)

2011年9月1日

研究注册日期

首次提交

2009年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2009年11月10日

首次发布 (估计)

2009年11月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年3月14日

最后验证

2012年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ANTG-ASC-202

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