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Dynamic Humeral Centering in Impingement Syndrome (ADHCIS)

2009年11月30日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Assessment of Dynamic Humeral Centering in Impingement Syndrome: a Randomized Clinical Trial

The purpose of this study is to determine wether dynamic humeral centering is effective in patients with impingement syndrome of the shoulder

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

Clinical trial with randomization for treatment and physiotherapist

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 法国
      • Paris、法国、75010
        • Department of Rheumatology, Lariboisière Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

31年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • age > 30 years
  • pain duration > 1 month
  • presence of at least 2 positive impingement test results from Neer, Yocum and Hawkins testing
  • total Constant score < 80.

Exclusion Criteria: concerning the shoulder

  • stiffness
  • anteroposterior instability
  • tendinous calcification
  • corticosteroid injection within the previous 30 days
  • previous surgery
  • humeral fracture
  • inflammatory joint disease
  • neoplastic disorders

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：1: Dynamic humeral centering
Dynamic humeral centering performed for 6 weeks, in 15 supervised individual outpatient sessions, plus daily home exercises for 12 months.
程序：Dynamic humeral centering
Dynamic humeral centering performed for 6 weeks, in 15 supervised individual outpatient sessions, plus daily home exercises for 12 months.
有源比较器：2: Nonspecific mobilisation
Nonspecific mobilisation performed for 6 weeks, in 15 supervised individual outpatient sessions, plus daily home exercises for 12 months.
程序：Nonspecific mobilisation
Nonspecific mobilisation performed for 6 weeks, in 15 supervised individual outpatient sessions, plus daily home exercises for 12 months.

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
Constant total score as a mean and by category
大体时间：at 3 months
at 3 months

次要结果测量

结果测量
大体时间
Constant total score
大体时间：at 12 months
at 12 months
Constant subscores for pain, activity, mobility and strength, and self-assessed disability on a 0- to 100-point visual analog scale, and analgesic and nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) use
大体时间：at 3 months
at 3 months
Constant subscores for pain, activity, mobility and strength, and self-assessed disability on a 0- to 100-point visual analog scale, and analgesic and nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) use
大体时间：at 12 months
at 12 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

合作者

Societe Francaise de Rhumatologie

调查人员

  • 首席研究员：Johann BEAUDREUIL, MD,PhD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年4月1日

初级完成 (实际的)

2007年2月1日

研究完成 (实际的)

2007年2月1日

研究注册日期

首次提交

2009年11月30日

首先提交符合 QC 标准的

2009年11月30日

首次发布 (估计)

2009年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年12月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年11月30日

最后验证

2009年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P000203
  • CRC99241 (其他标识符：Department of clinical research and development)

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