Women At Risk: The High Risk Breast Cancer Program (WAR)
2009年12月17日 更新者：New York Presbyterian Hospital
The purpose of this study is to increase understanding of women who are at high risk for developing breast cancer.
Data from this group will be collected and entered into a registry.
This registry serves as a clinical database to support research in prevention, early detection and treatment of breast cancer.
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
This is a longitudinal cohort study that collects data of eligible women at risk for developing breast cancer.
Patient information will be entered into a secured computerized database that is used for research on the prevention, early detection and treatment of breast cancer.
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10032
- 招聘中
- Women At Risk, Columbia University Medical Center
-
接触：
- Amy C Whiffen, MPH
- 电话号码：212-305-3238
- 邮箱：awhiffen@womenatrisknyc.org
-
New York、New York、美国、10065
- 招聘中
- Women At Risk, Weill Cornell
-
接触：
- Rhonda Theodore
- 电话号码：212-821-0635
- 邮箱：rtm9001@nyp.org
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
patients of the breast center at New York Presbyterian Hosptial/ Columbia University Medical Center
描述
Inclusion Criteria:
- one or more first-degree relatives (mother, daughter, or sister) with pre-menopausal breast cancer
- two or more first-degree relatives with post-menopausal breast cancer
- tested positive for a BRCA1 or BRCA2 mutation
- a history of biopsy-proven atypical ductal hyperplasia or atypical lobular hyperplasia
- a history of biopsy-proven lobular neoplasia (lobular carcinoma in situ)
Exclusion Criteria:
- DCIS (ductal carcinoma in situ)
- previous diagnosis of breast cancer
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Kathie-Ann Joseph, MD, MPH、Columbia University/New York Presbyterian Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1991年1月1日
初级完成
2022年12月7日
研究完成
2022年12月7日
研究注册日期
首次提交
2009年12月17日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月17日
首次发布 (估计)
2009年12月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年12月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年12月17日
最后验证
2009年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- AAAA4649
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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