Women At Risk: The High Risk Breast Cancer Program (WAR)
2009年12月17日 更新者：New York Presbyterian Hospital
The purpose of this study is to increase understanding of women who are at high risk for developing breast cancer.
Data from this group will be collected and entered into a registry.
This registry serves as a clinical database to support research in prevention, early detection and treatment of breast cancer.
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
This is a longitudinal cohort study that collects data of eligible women at risk for developing breast cancer.
Patient information will be entered into a secured computerized database that is used for research on the prevention, early detection and treatment of breast cancer.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10032
- 募集
- Women At Risk, Columbia University Medical Center
-
コンタクト：
- Amy C Whiffen, MPH
- 電話番号：212-305-3238
- メール：awhiffen@womenatrisknyc.org
-
New York、New York、アメリカ、10065
- 募集
- Women At Risk, Weill Cornell
-
コンタクト：
- Rhonda Theodore
- 電話番号：212-821-0635
- メール：rtm9001@nyp.org
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
patients of the breast center at New York Presbyterian Hosptial/ Columbia University Medical Center
説明
Inclusion Criteria:
- one or more first-degree relatives (mother, daughter, or sister) with pre-menopausal breast cancer
- two or more first-degree relatives with post-menopausal breast cancer
- tested positive for a BRCA1 or BRCA2 mutation
- a history of biopsy-proven atypical ductal hyperplasia or atypical lobular hyperplasia
- a history of biopsy-proven lobular neoplasia (lobular carcinoma in situ)
Exclusion Criteria:
- DCIS (ductal carcinoma in situ)
- previous diagnosis of breast cancer
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Kathie-Ann Joseph, MD, MPH、Columbia University/New York Presbyterian Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1991年1月1日
一次修了
2022年12月7日
研究の完了
2022年12月7日
試験登録日
最初に提出
2009年12月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年12月17日
最初の投稿 (見積もり)
2009年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年12月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年12月17日
最終確認日
2009年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AAAA4649
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
乳がんの臨床試験
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