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A Safety, Tolerability and Pharmacokinetic Study of a Single Dose of CMX157 in Healthy Volunteers

2011年6月30日 更新者:Chimerix

A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Single-dose, Dose-escalation Study of the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of CMX157 in Healthy Adult Volunteers.

The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of CMX157 and the amount of CMX157 that reaches the blood stream, the manner in which the body processes CMX157 and the time that it takes to eliminate CMX157 following one oral dose when given to healthy volunteers.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

36

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、美国、53704
        • Covance

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

1. Males or females of non-childbearing potential, 18 to 55 years of age. Males must be able and willing to use adequate contraceptive methods throughout the study.

Exclusion Criteria:

  1. Currently nursing females, pregnant females, or females of child-bearing potential.
  2. Hypersensitivity to tenofovir.
  3. Use of any antiviral, corticosteroid, immunosuppressive, or anticoagulant prescription drug within 4 weeks prior to enrollment. Use of any other prescription drug within 14 days prior to enrollment.
  4. Use of any over-the-counter medication, herbal/nutraceutical preparation, within 7 days prior to enrollment.
  5. Administration of any potentially nephrotoxic drug within 14 days prior to enrollment.
  6. Use of an investigational drug and/or treatment within 30 days prior to enrollment.
  7. Use of illicit drugs within 6 months prior to screening and enrollment, based on history and a urine drug screen.
  8. Infection with HIV, HBV or HCV.
  9. History of abuse of alcohol or other substance (s) within 6 months prior to enrollment.
  10. History or symptoms of cardiovascular disease, including but not limited to coronary artery disease, hypertension, congestive heart disease, cardiomyopathy, and cardiac conduction disorders.
  11. History of clinically significant hypotension (including orthostatic), fainting, or lightheadedness.
  12. History of gastrointestinal disease or impairment.
  13. History of renal impairment or disorder.
  14. History of liver disease or impairment.
  15. History of cancer, except basal cell carcinoma.
  16. History of pathologic bone fractures; history or risk of osteopenia
  17. History of diabetes, metabolic disease, or autoimmune disease; history of immunodeficiency in healthy volunteers.
  18. Acute illness or fever 38 C within 1 week prior to enrollment.
  19. Supine blood pressure - systolic outside the range of 90-140 mmHg, or diastolic outside the range of 50-90 mmHg.
  20. Resting heart rate > 100 or < 45 beats per minute.
  21. Body Mass Index (BMI) >31 or <18, or body weight <50 kg for men and < 45 kg for women.
  22. Whole blood donation within 56 days or plasma donation within 30 days prior to enrollment.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:Placebo + Viread
One single oral dose of placebo will be administered and the option of receiving a single dose of 300mg Viread will be offered 4-8 weeks after the placebo dose.
One single oral dose of 300mg Viread.
有源比较器:Viread
One single oral dose of 300mg Viread.
实验性的:CMX157 + Viread
One single oral dose of 300mg Viread.
One single oral dose of CMX157 will be administered and the option of receiving a single dose of 300mg Viread will be offered 4-8 weeks after the CMX157 dose.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Adverse events (AEs), absolute values and changes over time of clinical chemistry including troponin, hematology, and urinalysis, vital signs (blood pressure (BP) and heart rate), electrocardiogram
大体时间:dosing-28 days post-dose
dosing-28 days post-dose

次要结果测量

结果测量
大体时间
CMX157 PK parameters: AUC(0-∞), AUC(0-t), Cmax, C12, and C24 following single dose administration.
大体时间:dosin - 28 days post-dose
dosin - 28 days post-dose

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Stephen Flach, MD、Covance

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年6月1日

初级完成 (实际的)

2010年12月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月3日

首次发布 (估计)

2010年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年7月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年6月30日

最后验证

2011年6月1日

更多信息

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