- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01080820
A Safety, Tolerability and Pharmacokinetic Study of a Single Dose of CMX157 in Healthy Volunteers
30 de junio de 2011 actualizado por: Chimerix
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Single-dose, Dose-escalation Study of the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of CMX157 in Healthy Adult Volunteers.
The purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of CMX157 and the amount of CMX157 that reaches the blood stream, the manner in which the body processes CMX157 and the time that it takes to eliminate CMX157 following one oral dose when given to healthy volunteers.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
36
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53704
- Covance
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
1. Males or females of non-childbearing potential, 18 to 55 years of age. Males must be able and willing to use adequate contraceptive methods throughout the study.
Exclusion Criteria:
- Currently nursing females, pregnant females, or females of child-bearing potential.
- Hypersensitivity to tenofovir.
- Use of any antiviral, corticosteroid, immunosuppressive, or anticoagulant prescription drug within 4 weeks prior to enrollment. Use of any other prescription drug within 14 days prior to enrollment.
- Use of any over-the-counter medication, herbal/nutraceutical preparation, within 7 days prior to enrollment.
- Administration of any potentially nephrotoxic drug within 14 days prior to enrollment.
- Use of an investigational drug and/or treatment within 30 days prior to enrollment.
- Use of illicit drugs within 6 months prior to screening and enrollment, based on history and a urine drug screen.
- Infection with HIV, HBV or HCV.
- History of abuse of alcohol or other substance (s) within 6 months prior to enrollment.
- History or symptoms of cardiovascular disease, including but not limited to coronary artery disease, hypertension, congestive heart disease, cardiomyopathy, and cardiac conduction disorders.
- History of clinically significant hypotension (including orthostatic), fainting, or lightheadedness.
- History of gastrointestinal disease or impairment.
- History of renal impairment or disorder.
- History of liver disease or impairment.
- History of cancer, except basal cell carcinoma.
- History of pathologic bone fractures; history or risk of osteopenia
- History of diabetes, metabolic disease, or autoimmune disease; history of immunodeficiency in healthy volunteers.
- Acute illness or fever 38 C within 1 week prior to enrollment.
- Supine blood pressure - systolic outside the range of 90-140 mmHg, or diastolic outside the range of 50-90 mmHg.
- Resting heart rate > 100 or < 45 beats per minute.
- Body Mass Index (BMI) >31 or <18, or body weight <50 kg for men and < 45 kg for women.
- Whole blood donation within 56 days or plasma donation within 30 days prior to enrollment.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo + Viread
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One single oral dose of placebo will be administered and the option of receiving a single dose of 300mg Viread will be offered 4-8 weeks after the placebo dose.
One single oral dose of 300mg Viread.
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Comparador activo: Viread
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One single oral dose of 300mg Viread.
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Experimental: CMX157 + Viread
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One single oral dose of 300mg Viread.
One single oral dose of CMX157 will be administered and the option of receiving a single dose of 300mg Viread will be offered 4-8 weeks after the CMX157 dose.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Adverse events (AEs), absolute values and changes over time of clinical chemistry including troponin, hematology, and urinalysis, vital signs (blood pressure (BP) and heart rate), electrocardiogram
Periodo de tiempo: dosing-28 days post-dose
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dosing-28 days post-dose
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
CMX157 PK parameters: AUC(0-∞), AUC(0-t), Cmax, C12, and C24 following single dose administration.
Periodo de tiempo: dosin - 28 days post-dose
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dosin - 28 days post-dose
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stephen Flach, MD, Covance
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de marzo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de marzo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de julio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de junio de 2011
Última verificación
1 de junio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CMX157-101/A01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .