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0.05 mg Versus 0.1 mg Spinal Morphine for Reducing Morphine Requirement After Vaginal Hysterectomy

2011年9月5日 更新者:Sirilak Suksompong、Mahidol University

0.05 vs. 0.1 Milligram Spinal Morphine for Reducing Morphine Requirement After Vaginal Hysterectomy With/Without Anterior and Posterior Vaginoplasty

This study aims to compare the effect of spinal morphine between the dose 0.05 mg and 0.1 mg on the amount of morphine during the first 24 hours postoperative.

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

72

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bangkok、泰国、10700
        • 招聘中
        • Faculty of Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol University
        • 首席研究员:
          • Sirilak Suksompong, MD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • Female ASA 1-3
  • Undergoing vaginal hysterectomy with/without anterior and posterior vaginoplasty
  • Can operate PCA device

Exclusion Criteria:

  • History of allergy to the study drugs
  • History of bleeding tendency
  • History of infection at the back
  • Patient refuse to have spinal anesthesia
  • History of CAD or CVD

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:spinal morphine 0.05 mg
spinal morphine 0.05 mg plus 0.5% heavy marcaine 3.5 ml
spinal morphine 0.05 mg
其他名称:
  • 阿片类药物
spinal morphine 0.1 mg plus 0.5% heavy marcaine 3.5 ml
其他名称:
  • 阿片类药物
有源比较器:spinal morphine 0.1 mg
spinal morphine 0.1 mg plus 0.5% heavy marcaine 3.5 ml
spinal morphine 0.05 mg
其他名称:
  • 阿片类药物
spinal morphine 0.1 mg plus 0.5% heavy marcaine 3.5 ml
其他名称:
  • 阿片类药物

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
the amount of 24 hours morphine
大体时间:24 hour
24 hour

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sirilak Suksompong, MD、Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Siriraj Hospital, Mahidol University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年3月1日

初级完成 (预期的)

2012年12月1日

研究完成 (预期的)

2012年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年3月3日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月3日

首次发布 (估计)

2010年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年9月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年9月5日

最后验证

2011年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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