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Effects of N-acetylcysteine on Diabetic Foot Oxygenation

2012年3月7日 更新者:Valentino Martina、University of Turin, Italy

Effects of Prolonged N-acetylcysteine Administration on Foot Ulcer Oxygenation in Diabetic Patients

The purpose of this study is to determine whether N-acetylcysteine is effective in the treatment or prevention of the foot ulcers in diabetic patients.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • TO
      • Turin、TO、意大利、10126
        • Div. Endocrinology, Diabetology and Metabolism - University of Turin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Age between 45 and 70 years.
  • Type 1 or 2 diabetes mellitus with foot ulcer (grade 0 stage C according to Texas University Classification).
  • Written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • N-acetylcysteine assumption in the 6 months previous to the study.
  • Hypersensibility to acetylcysteine.
  • Neoplasms, severe systemic, hepatic, pulmonary, cardiovascular or renal diseases.
  • Psychiatric diseases or drug abuse problems.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:N-acetylcysteine
50 patients that receive 600 mg of acetylcysteine for 3 times a day.
600 mg, 1 tablet 3 times a day for 3 months
其他名称:
  • Fluimucil (R) 600 mg, tablets
安慰剂比较:Placebo
50 subjects taking placebo pills 3 times a day
安慰剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Tissue oxygenation improvement
大体时间:Basal (time 0) and after 3 months of treatment/observation
Basal (time 0) and after 3 months of treatment/observation

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Improvement of the endothelial function
大体时间:Basal (time 0) and after 3 months of treatment/observation
nitrites/nitrates - ICAM - VCAM - PAI-1
Basal (time 0) and after 3 months of treatment/observation
Oxidation status reduction
大体时间:Basal (time 0) and after 3 months of treatment/observation
8-iso PGF-2alpha assessment
Basal (time 0) and after 3 months of treatment/observation

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Valentino Martina, Professor、University of Turin, Italy

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年8月1日

初级完成 (实际的)

2010年11月1日

研究完成 (实际的)

2010年11月1日

研究注册日期

首次提交

2010年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月5日

首次发布 (估计)

2010年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年3月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年3月7日

最后验证

2012年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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