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Effects of N-acetylcysteine on Diabetic Foot Oxygenation

7 de marzo de 2012 actualizado por: Valentino Martina, University of Turin, Italy

Effects of Prolonged N-acetylcysteine Administration on Foot Ulcer Oxygenation in Diabetic Patients

The purpose of this study is to determine whether N-acetylcysteine is effective in the treatment or prevention of the foot ulcers in diabetic patients.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • TO
      • Turin, TO, Italia, 10126
        • Div. Endocrinology, Diabetology and Metabolism - University of Turin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age between 45 and 70 years.
  • Type 1 or 2 diabetes mellitus with foot ulcer (grade 0 stage C according to Texas University Classification).
  • Written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • N-acetylcysteine assumption in the 6 months previous to the study.
  • Hypersensibility to acetylcysteine.
  • Neoplasms, severe systemic, hepatic, pulmonary, cardiovascular or renal diseases.
  • Psychiatric diseases or drug abuse problems.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: N-acetylcysteine
50 patients that receive 600 mg of acetylcysteine for 3 times a day.
600 mg, 1 tablet 3 times a day for 3 months
Otros nombres:
  • Fluimucil (R) 600 mg, tablets
Comparador de placebos: Placebo
50 subjects taking placebo pills 3 times a day
Placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tissue oxygenation improvement
Periodo de tiempo: Basal (time 0) and after 3 months of treatment/observation
Basal (time 0) and after 3 months of treatment/observation

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Improvement of the endothelial function
Periodo de tiempo: Basal (time 0) and after 3 months of treatment/observation
nitrites/nitrates - ICAM - VCAM - PAI-1
Basal (time 0) and after 3 months of treatment/observation
Oxidation status reduction
Periodo de tiempo: Basal (time 0) and after 3 months of treatment/observation
8-iso PGF-2alpha assessment
Basal (time 0) and after 3 months of treatment/observation

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Valentino Martina, Professor, University of Turin, Italy

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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