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观察性研究 - ILM 剥离

2014年7月30日 更新者:M. Dominik Fischer、University Hospital Tuebingen

黄斑膜剥离前后视网膜结构和功能的观察研究

这项观察性研究调查了黄斑膜剥离对视网膜结构和功能的影响。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

10

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • BW
      • Tuebingen、BW、德国、72076
        • Centre for Ophthalmology, University Hospital Tuebingen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

图宾根大学眼科医院的住院患者

描述

纳入标准:

  • 黄斑部胶质增生的临床诊断
  • 必须独立于研究安排 ILM 剥离
  • 必须年满 18 岁

排除标准:

  • 视力 > 0,4 logMAR(< 20/50 EDTRS)
  • 其他影响视力和/或视野和/或视网膜结构的眼科疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
无黄斑裂孔的黄斑外胶质增生
伴有黄斑裂孔的黄斑外胶质增生

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
BCVA
大体时间:ILM剥离后6个月
ILM剥离后6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Florian Gekeler, MD、Centre for Ophthalmology, University Hospital Tuebingen

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年3月1日

初级完成 (实际的)

2014年7月1日

研究完成 (实际的)

2014年7月1日

研究注册日期

首次提交

2010年3月8日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月8日

首次发布 (估计)

2010年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年7月30日

最后验证

2014年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ILM Peeling

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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