Beobachtungsstudie – ILM-Peeling
30. Juli 2014 aktualisiert von: M. Dominik Fischer, University Hospital Tuebingen
Beobachtungsstudie zur Netzhautstruktur und -funktion vor und nach Epimakularmembran-Peeling
Diese Beobachtungsstudie untersucht die Auswirkungen des Epimakularmembran-Peelings auf die Struktur und Funktion der Netzhaut.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
BW
-
Tuebingen, BW, Deutschland, 72076
- Centre for Ophthalmology, University Hospital Tuebingen
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Stationär in der Universitäts-Augenklinik Tübingen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose der epimakulären Gliose
- Muss unabhängig vom Studium zum ILM-Peeling eingeplant werden
- Muss älter als 18 Jahre sein
Ausschlusskriterien:
- Visus > 0,4 logMAR (< 20/50 EDTRS)
- Andere ophthalmologische Erkrankungen, die die Sehschärfe und/oder das Gesichtsfeld und/oder die Netzhautstruktur beeinträchtigen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Epimakuläre Gliose ohne Makulaloch
|
|
Epimakuläre Gliose mit Makulaloch
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
BCVA
Zeitfenster: 6 Monate nach ILM-Peeling
|
6 Monate nach ILM-Peeling
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Florian Gekeler, MD, Centre for Ophthalmology, University Hospital Tuebingen
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2010
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2014
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. März 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. März 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
9. März 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
31. Juli 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juli 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ILM Peeling
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