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Study to Evaluate Methods That Assess the Effect of AZD4017 in Adipose Tissue

2010年12月9日 更新者：AstraZeneca

A Randomised, Single-blind, Placebo-controlled, Single-centre, Phase I Study in Abdominally Obese Healthy Volunteers to Evaluate Methods to Assess 11-βHSD1 Activity in Adipose Tissue and Related Downstream Biomarkers After Single and Repeated Oral Doses of AZD4017 for 10 Days

The primary purpose of this study is to investigate different methods to evaluate the effect of AZD4017 in adipose tissue after single and multiple doses of AZD4017 in abdominally obese but otherwise healthy subjects.

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 瑞典
      • Goteborg、瑞典
        • Research Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

Inclusion Criteria:

  • Provision of signed written and dated informed consent
  • Have a body mass index (BMI) between 27 and 35 kg/m2
  • Waist circumference of >102 cm

Exclusion Criteria:

  • History of any clinical significant disease
  • Any clinically significant illness, medical/surgical procedure or trauma within 4 weeks of the first administration of investigational product
  • Any clinically significant abnormalities in clinical chemistry, haematology or urinalysis results as judged by the investigator

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：1个
药品：AZD4017
oral suspension, 1200mg, once daily, for 10 days
安慰剂比较：2个
药品：安慰剂

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
To investigate the effect of single and repeated doses of AZD4017 and placebo on mechanisms in adipose tissue involved in metabolic regulation
大体时间：A adipose tissue biospy is taken at baseline, on first day of dosing day, on 4th dosing day and on 9th dosing day.
A adipose tissue biospy is taken at baseline, on first day of dosing day, on 4th dosing day and on 9th dosing day.

次要结果测量

结果测量
大体时间
Safety and Tolerability (Adverse events, vital signs, ECGs, physical examination, laboratory variables
大体时间：The variables will be measure predose and the repeatedly during the following 10 days after dosing
The variables will be measure predose and the repeatedly during the following 10 days after dosing

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

AstraZeneca

调查人员

  • 首席研究员：Per-Anders Jansson, Ass Prof, MD, PhD、Avdelningen för molekylär och klinisk medicin Lundberglaboratoriet
  • 学习椅：Mikaela Sjöstrand、AstraZeneca

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年3月1日

初级完成 (实际的)

2010年5月1日

研究完成 (实际的)

2010年5月1日

研究注册日期

首次提交

2010年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月29日

首次发布 (估计)

2010年3月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年12月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年12月9日

最后验证

2010年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • D2060M00001

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