此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Resistance Training in Knee Osteoarthritis

2010年5月6日 更新者:Federal University of São Paulo

Progressive Resistance Training in Women With Knee Osteoarthritis

The purpose of this study is to determine whether:

  1. Progressive resistance training improves pain and disability
  2. Progressive Resistance training improves muscular strength, ability to walk and quality of life

研究概览

地位

未知

干预/治疗

详细说明

Patients in experimental group participated in a 12-week progressive resistance training using a repetition maximum (RM) exercise in which patients performed 1RM with the maximum bearable weight. Once the 1RM was determined, training was divided into the following regimen: 2 series of 8 repetitions, the first with 50% and the second with 70% of 1RM.

The exercises were knee extension and flexion and hip abduction and adduction, all performed in machines. The 1RM load was reevaluated every 2 weeks.

The control group remained on a three-month waiting list for physiotherapy. Patients were assessed for pain, function, quality of life, muscle strength and six-minute walk test.

研究类型

介入性

注册 (预期的)

70

阶段

  • 阶段2
  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • SP
      • Sao Paulo、SP、巴西、04023-062
        • Federal University of São Paulo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • Woman
  • Age between 40-70 years old
  • Pain between 3 and 8 on a 10-point numeric pain scale
  • Radiographically confirmed knee OA

Exclusion Criteria:

  • Inflammatory diseases or any comorbidity that prohibit exercises, regular physical activity
  • Trip plans for the next 12 months

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:锻炼
渐进式阻力训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Pain assessed on a 10-point numeric pain scale
大体时间:week 0
Scale: visual analog scale
week 0

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Disability assessed on WOMAC
大体时间:week 6

Western Ontario McMaster University Osteoarthritis Index Rheumatology An arthritic pain scoring system ranging from 0-no pain/disability to 100-most severe pain/disability

WOMAC-pain, WOMAC-function and WOMAC-stifness

week 6
Quality of life assessed on the SF-36
大体时间:week 6
Questionnaire Short-form-36
week 6
Six-minute walk test
大体时间:week 12
To assess distance walked in 6 minutes
week 12

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Jamil Natour, PHD、Federal University of São Paulo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年2月1日

初级完成 (预期的)

2009年2月1日

研究完成 (预期的)

2011年2月1日

研究注册日期

首次提交

2010年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2010年4月5日

首次发布 (估计)

2010年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年5月6日

最后验证

2009年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FDAAAA

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅