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两种镁补充剂在健康志愿者体内的代谢研究

2014年1月10日 更新者:University of Aarhus

Mablet作为口服补充剂和硫酸镁作为输液的药代动力学研究

本研究是题为“哮喘和慢性阻塞性肺病中的镁”项目的一部分。 主要项目的假设是每日补充镁将使哮喘和慢性阻塞性肺病患者受益。

这部分项目的目的是研究以下两种镁补充剂的药代动力学:

  • Mablet(膳食补充剂)
  • 硫酸镁(输液溶液)

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aarhus C、丹麦、8000
        • Research Dept. of Respiratory Medicine, Aarhus University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 健康的志愿者。

排除标准:

  • 吸烟者,
  • 使用药物/补品,
  • 素食者/素食者,
  • 研究开始前一周内饮食习惯发生重大变化。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:非随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:药片
Mablet:氢氧化镁/氧化镁(360 毫克/片)3 片单剂 生产商:Gunnar Kjems APS
其他名称:
  • 药片
无干预:基线
有源比较器:硫酸镁
单次推注溶液,含 2 克硫酸镁。
其他名称:
  • 硫酸镁 'SAD'

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
药代动力学参数
大体时间:两年
清除率、半衰期和吸收分数
两年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ronald Dahl, Professor、Dept. of Respiratory Medicine, Aarhus University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年12月1日

初级完成 (实际的)

2014年1月1日

研究完成 (实际的)

2014年1月1日

研究注册日期

首次提交

2010年4月27日

首先提交符合 QC 标准的

2010年4月28日

首次发布 (估计)

2010年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年1月10日

最后验证

2014年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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