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Estudio del Metabolismo de Dos Suplementos de Magnesio en Voluntarios Sanos

10 de enero de 2014 actualizado por: University of Aarhus

Estudio farmacocinético de Mablet como suplemento oral y sulfato de magnesio como infusión

El presente estudio forma parte de un proyecto titulado 'Magnesio en asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica'. La hipótesis del proyecto principal es que el suplemento diario de magnesio beneficiará a los pacientes con asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

El objetivo de esta parte del proyecto es estudiar la farmacocinética de los siguientes dos suplementos de magnesio:

  • Mablet (suplemento dietético)
  • Sulfato de magnesio (solución para perfusión)

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aarhus C, Dinamarca, 8000
        • Research Dept. of Respiratory Medicine, Aarhus University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios sanos.

Criterio de exclusión:

  • fumadores,
  • Uso de productos farmacéuticos/suplementos,
  • veganos/vegetarianos,
  • Cambios importantes en los hábitos alimenticios dentro de la semana anterior al inicio del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Mablet
Mablet: Hidróxido/ -óxido de magnesio (360 mg/comprimido) 3 comprimidos en dosis única Producido por: Gunnar Kjems APS
Otros nombres:
  • Mablet
Sin intervención: Base
Comparador activo: Sulfato de magnesio
Solución para perfusión en bolo único que contiene 2 gramos de sulfato de magnesio.
Otros nombres:
  • Sulfato de magnesio 'SAD'

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parámetros farmacocinéticos
Periodo de tiempo: Dos años
Aclaramiento, vida media y fracción de absorción
Dos años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ronald Dahl, Professor, Dept. of Respiratory Medicine, Aarhus University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de abril de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de enero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2014

Última verificación

1 de enero de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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