Efficacy and Safety of Lucentis for Clinically Significant Macular Edema Secondary to Central Retinal Vein Occlusion (BRAVO)
2010年5月13日 更新者：University of Pecs
A Randomized, Controlled, Two-center Phase II Study Assessing the Efficacy and Safety of Intravitreal Lucentis Injections in Patients With Clinically Significant Macular Edema Secondary to Central Retinal Vein Occlusion
This study aims to assess if Lucentis injection applied into the eye is superior to conventional treatment concerning the prevention of visual loss in patients having clinically significant macular edema secondary to retinal vein occlusion
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Debrecen、匈牙利、H-4012
- 招聘中
- Debrecen Medical and Health Science Center Dept of Ophthalmology
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接触：
- Attila Vajas, MD
- 邮箱：vajasa@gmail.com
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首席研究员：
- Attila Vajas, MD
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Pecs、匈牙利、H-7624
- 招聘中
- University of Pecs, Medical School, Department of Ophthalmology
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接触：
- Zsolt Balla, MD
- 电话号码：+3672536141
- 邮箱：balla07@freemail.hu
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首席研究员：
- Zsolt Balla, MD PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Macular edema persisting for more than 3 months period despite conventional medication.
- Central retinal vein occlusion is confirmed by slit-lamp biomicroscopy and fluorescein angiography (FLAG).
- Patients randomized into ranibizumab-treated group do not receive macular laser treatment.
- Macular edema is defined by OCT: the thickness of central foveal area calculated by macular map analysis is above 280 μm and/or retinal thickness is above 330 μm at any region of the macula calculated by retinal thickness analysis.
- Baseline visual acuity is less than 64 ETDRS letters (or 0.4 decimal equivalent).
Exclusion Criteria:
- Diabetes mellitus
- Additional vitreoretinal diseases
- History of pars plana vitrectomy
- Previous macular grid laser treatment
- Intravitreal triamcinolone acetonid treatment
- Complicated cataract surgery
- Advanced glaucomatous damage of optic nerve head
- Cataract (except mild, defined as grade 1 nuclear sclerosis and/or grade 1 posterior subcapsular cataract)
- Age-related macular degeneration
- Pregnancy and lactation
- Women in childbearing potential who are not using double safe contraception
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：激光
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Conventional grid pattern argon laser treatment and panretinal argon laser photocoagulation in an as needed basis.
其他名称：
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实验性的：Lucentis (ranibizumab)
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applied monthly in the first 3 months period, and after this only if visual acuity (VA) decreases with more than 5 letters at any monthly visits
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Efficacy compared to conventional treatment assessed by BCVA(best corrected visual acuity)
大体时间：12 months
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To assess the superiority of intravitreal (IVT) ranibizumab to conventional treatment concerning prevention of visual loss or improvement of BCVA as determined by the mean change of BCVA tested by ETDRS chart compared to baseline in 12 months period, when intravitreal ranibizumab is applied monthly in the first 3 months period, and later when visual acuity (VA) decreases with more than 5 letters at any visit performed monthly.
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12 months
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Efficacy assessed by change in macular thickness
大体时间：12 months with monthly assessment
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The efficacy of treatment concerning change of anatomical structure of macular region detected by Optical Coherence Tomography (OCT) - the mean change of macular thickness (micron) at each months of 1 year period.
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12 months with monthly assessment
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年8月1日
初级完成 (预期的)
2011年9月1日
研究完成 (预期的)
2011年9月1日
研究注册日期
首次提交
2010年5月12日
首先提交符合 QC 标准的
2010年5月13日
首次发布 (估计)
2010年5月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年5月13日
最后验证
2010年5月1日
更多信息
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