Partial Breast Irradiation in a Low-risk Population Screened With MRI
2014年3月3日 更新者:University of Chicago
Image Guided Partial Breast Irradiation (PBL) In A Low-Risk Population Screened With Magnetic Resonance Imaging (MRI)
This is a pilot study to determine if partial breast irradiation (PBI) limited to the region of the tumor bed following lumpectomy in patients screened with MRI provides historically similar rates of local failure, limited acute skin toxicity, late complications and cosmetic outcome when compared to patients treated with standard 3D-CRT to the whole breast.
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60637
- University of Chicago
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- Stage 0 or I breast carcinoma
- 40 years or older
- Post menopausal
- Lumpectomy with clear margins (>2mm)
- Patients with invasive disease must have undergone an axillary staging by axillary dissection (with a minimum of 6 axillary nodes) or sentinal node biopsy
- Gross disease must be unifocal with pathological tumor size 2cm or less
- Target lumpectomy cavity must be clearly marked with surgical clips (the target lumpectomy cavity/whole breast reference volume must be <=30% based on the postoperative imaging)
- Bilateral MRI of the breasts within previous 6 months of radiation therapy (RT) planning
- If patient is eligible based on postoperative imaging, partial breast irradiation (PBI) is judged to be technically deliverable
- Patients with a history of malignancies are eligible if they have stable disease as determined by their attending oncologist
- Patient must have signed the consent form
Exclusion Criteria:
- Men are not eligible
- Patients with Stage II, II, or IV breast cancer
- Pre- or peri-menopausal patients
- Patients with positive lymph nodes
- Patients with suspicious microcalcifications, densities, or palpable abnormalities unless biopsied and found to be benign
- Patients with multifocal, multicentric, or bilateral breast cancer
- Surgical margins that cannot be microscopically assessed or are positive at pathological evaluation
- Patients with a history of breast cancer
- Clear delineation of the extent of the target lumpectomy cavity is not possible
- Breast implants (patients who have had implants removed are eligible)
- Prior breast or thoracic RT for any condition
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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Rates of toxicity (breast edema/pain, hyperpigmentation, erythema) for patients receiving partial breast irradiation (PBI) compared to historical rates of toxicity of patients receiving whole breast irradiation (WBI)
大体时间:During radiation therapy (5-10 days)
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During radiation therapy (5-10 days)
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Rates of toxicity (breast edema/pain, hyperpigmentation, erythema) for patients receiving PBI compared to historical rates of toxicity of patients receiving WBI
大体时间:Post therapy (until death)
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Post therapy (until death)
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Survival Rates
大体时间:5 years
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5 years
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Cosmetic outcomes of breast PBI
大体时间:3 years
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Comparison of cosmetic results (appearance, size, shape, texture, scaring) of breast treated with PBI to untreated breast.
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3 years
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年6月1日
初级完成 (实际的)
2012年5月1日
研究完成 (实际的)
2012年5月1日
研究注册日期
首次提交
2010年11月22日
首先提交符合 QC 标准的
2010年12月6日
首次发布 (估计)
2010年12月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年3月3日
最后验证
2014年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 09-025-A
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