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COMPLIANCE An Observational Study of Treatment Compliance and Quality of Life in Patients on Antihypertensive Medication

2013年9月10日 更新者:AstraZeneca
The aim of this multi-centre survey is to assess treatment adherence and quality of life in a Jordanian and Lebanese population newly diagnosed with hypertension or with uncontrolled essential hypertension being on antihypertensive treatment for at least 6 months.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1501

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

multi-centre survey of patients

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients older than 21 years of age
  • Patients newly diagnosis with essential hypertension or with hypertension that is uncontrolled after being under the same antihypertensive treatment for at least 6 months (based on the criteria established by the Joint National Committee VII)
  • Patients capable of providing an informed consent

Exclusion Criteria:

  • Patients with secondary hypertension
  • Pregnant women or nursing mothers
  • Patients with acute illnesses or psychiatric diagnosis

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Compliance rate
大体时间:6 months
Identify the percentage of subjects compliant to their antihypertensive treatment.
6 months

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Health Related Quality of Life (MINICHAL Score)
大体时间:6 months
To compare and identify changes in the quality of life before and after anti-hypertensive treatment.
6 months
Type of pharmacological treatments
大体时间:6 months
To identify the pharmacological treatments used by physicians in Jordan and Lebanon to treat patients newly diagnosed or with uncontrolled hypertension.
6 months
Factors affecting adherence to treatment
大体时间:6 months
To identify associated factors that may alter adherence to anti-hypertensive treatment.
6 months
Compliance rate by antihypertensive regimen used
大体时间:6 months
To compare treatment rate for different antihypertensive regimen used
6 months
Percentage of controlled patients
大体时间:6 months
To identify the percentage of patients reaching their target blood pressure according to the JNCVII criteria.
6 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年5月1日

初级完成 (实际的)

2012年9月1日

研究完成 (实际的)

2012年9月1日

研究注册日期

首次提交

2011年1月10日

首先提交符合 QC 标准的

2011年1月10日

首次发布 (估计)

2011年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年9月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年9月10日

最后验证

2013年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NIS-CME-ATA-2010/1

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