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Efficacy and Safety Study of Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass (LRYGB) to Treat Type 2 Diabetes Mellitus (ADSMT-1)

2011年1月14日 更新者:Asia Metabolic Surgery Research Group

Efficacy and Safety Study of LRYGB to Treat Type 2 Diabetes Mellitus

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) resolution in morbidly obese patients following bariatric surgery suggests the efficacy of metabolic surgery in non-morbidly obese patients (body mass index [BMI]<35 kg/m2). Many researches have shown available evidence about the efficacy and safety of metabolic surgery for resolution of T2DM in the non-morbidly obese. One of the most effective metabolic surgeries is laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass (LRYGB). The investigators intend to run a 3 year prospective multicenter study to evaluate the remission efficacy of laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass in Type 2 Diabetes mellitus with low BMI (BMI:25-35) in Asia area.

研究概览

详细说明

The study is designed including 9 bariatric centers across Asia region( China, Korea, Phillipine, Singapore and Taiwan). Totally 500 patients with confirmed diagnosis of T2DM and BMI between 25-35 kg/m2 will be enrolled from January 2011 to December 2013. Preoperative surgical parameters, blood, biochemistry data, gastrointestinal hormones, upper gastrointestinal studies, abdominal ultrasound, peri-operative & postoperative complications will all be recorded and analyzed. Patient inclusion criteria: 1.) T2DM diagnosed over 1 year; 2.) age ranged 30-60 years; 3.) BMI 25-35 kg/m2; 4.) Patient consent and will to receive long-term follow up and periodic check up. Exclusion criteria: 1.) T1DM; 2.) Substance abuse; 3.) Planned pregnancy within 2 year after surgery; 3.) Uncontrolled psychiatric disease; 4.) Lost follow up. Institutions inclusion criteria: Professional experience over 30 LRYGB performed. Trial termination criteria: Surgical mortality over 0.5% in the first year, and Diabetes remission rate failure over 20% in one year.

All data will be collected yearly in one center. The analysis of parameter, statistics and brief results will be informed to enrolled institutions periodically.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kaohsiung、台湾、824
        • BMI Surgery Center, E-DA Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

500 type 2 diabetes mellitus patients with BMI between 25-35 kg/m2

描述

Inclusion Criteria:

  1. T2DM diagnosed over 1 year;
  2. Age ranged 30-60 years;
  3. BMI 25-35 kg/m2;
  4. Patient consent and will to receive long-term follow up and periodic check up.

Exclusion Criteria:

  1. T1DM;
  2. Substance abuse;
  3. Planned pregnancy within 2 year after surgery;
  4. Uncontrolled psychiatric disease;
  5. Lost follow up.

Institutions inclusion criteria: Professional experience over 30 LRYGB performed.

Trial termination criteria: Surgical mortality over 0.5% in the first year, and Diabetes remission rate failure over 20% in one year.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass
Laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass will be used as a standard procedure to treat type 2 diabetes mellitus
Laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass will be used as a standard procedure to treat type 2 diabetes mellitus
其他名称:
  • LRYGB

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Gastric Bypass in the Treatment of Type 2 Diabetes in Patients with a BMI of 25 to 35 kg/m2
大体时间:3 years (from 2011 to 2013)

An observational, prospective and multi-center study will be carry out with IRB approval. A total of 500 type 2 diabetes mellitus patients with low BMI (25-35 kg/m2) will be collected in different surgical institutions. Pre and post operative biochemical parameters will be collected at the 1st, 6th, 12th, 24th and 36th months. Comparative outcomes will support the relationship between diabetes improvement or remission and the surgical intervention.

Blood parameters: CBC, hs-CRP, SMA12, HbA1c, Fasting C-peptide, Insulin, OGTT,C-peptide and DM antibodies

3 years (from 2011 to 2013)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Chih-Kun Huang, Doctor、E-Da Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (预期的)

2012年1月1日

研究完成 (预期的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2011年1月14日

首次发布 (估计)

2011年1月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年1月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年1月14日

最后验证

2011年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ADSMT-1

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