识别与非家族性心动过缓相关的基因多态性
2011年3月6日 更新者：China Medical University Hospital
缓慢性心律失常，包括窦房结功能障碍和房室传导阻滞，是需要植入起搏器的主要原因。 与已知的特定离子通道突变的家族性心动过缓相反，非家族性心动过缓的机制研究可用的信息有限。
研究了与非家族性心动过缓相关的可能基因多态性。 将在病例和对照之间分析多位点分析和单位点分析的比较。 将进行功能研究以阐明关联研究的结果。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Taichung、台湾、404
- 招聘中
- China Medical University Hospital
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接触：
- Jan-Yow Chen, MD
- 电话号码：2311 +886-4-22052121
- 邮箱：janyow@ms77.hinet.net
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
病例组包括200名患者，对照组包括200名患者。
描述
纳入标准：
- 非家族性心动过缓患者
排除标准：
- 家族性心动过缓 可逆性心动过缓 心脏直视手术和严重器质性心脏病后的心动过缓
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
队列和干预
团体/队列 |
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控制
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窦房结功能障碍
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房室传导阻滞
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年2月1日
研究注册日期
首次提交
2011年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2011年3月6日
首次发布 (估计)
2011年3月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年3月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年3月6日
最后验证
2011年3月1日
更多信息
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