Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zidentyfikuj polimorfizmy genów związane z nierodzinną bradyarytmią

6 marca 2011 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital

Bradyarytmia, w tym dysfunkcja węzła zatokowego i blok przedsionkowo-komorowy, jest główną przyczyną konieczności wszczepienia stymulatora. W przeciwieństwie do rodzinnej bradyarytmii znanej jako mutacje w określonych kanałach jonowych, dostępne są ograniczone informacje dotyczące mechanistycznego badania bradyarytmii nierodzinnej.

Zbadano możliwe polimorfizmy genów związane z nierodzinną bradyarytmią. Porównanie analizy wielu locus i analizy pojedynczego locus zostanie przeanalizowane między przypadkami i kontrolami. Przeprowadzone zostaną badania funkcjonalne w celu wyjaśnienia wyników badania asocjacyjnego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Taichung, Tajwan, 404
        • Rekrutacyjny
        • China Medical University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Grupa przypadku obejmuje 200 pacjentów, a grupa kontrolna obejmuje 200 pacjentów.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z bradyarytmią nierodzinną

Kryteria wyłączenia:

  • Rodzinna bradyarytmia Odwracalna bradyarytmia Bradyarytmia po operacjach na otwartym sercu i ciężkich organicznych chorobach serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
kontrola
dysfunkcja węzła zatokowego
Blok przedsionkowo-komorowy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

9 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

9 marca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 marca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DMR99-IRB-315

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj