- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01310907
Identificar los polimorfismos de los genes relacionados con la bradiarritmia no familiar
La bradiarritmia, incluida la disfunción del nódulo sinusal y el bloqueo auriculoventricular, es una causa importante que requiere la implantación de un marcapasos. A diferencia de la bradiarritmia familiar conocida como por mutaciones en canales iónicos particulares, se dispone de información limitada para el estudio del mecanismo en la bradiarritmia no familiar.
Se estudiaron posibles polimorfismos genéticos relacionados con la bradiarritmia no familiar. Se analizará la comparación del análisis de locus múltiple y el análisis de locus único entre los casos y los controles. Se realizarán estudios funcionales para aclarar los resultados del estudio de asociación.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Taichung, Taiwán, 404
- Reclutamiento
- China Medical University Hospital
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Contacto:
- Jan-Yow Chen, MD
- Número de teléfono: 2311 +886-4-22052121
- Correo electrónico: janyow@ms77.hinet.net
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes con bradiarritmia no familiar
Criterio de exclusión:
- Bradiarritmia familiar Bradiarritmia reversible Bradiarritmia después de cirugía a corazón abierto y cardiopatías orgánicas graves
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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control
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disfunción del nodo sinusal
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Bloqueo auriculoventricular
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DMR99-IRB-315
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