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Identificar los polimorfismos de los genes relacionados con la bradiarritmia no familiar

6 de marzo de 2011 actualizado por: China Medical University Hospital

La bradiarritmia, incluida la disfunción del nódulo sinusal y el bloqueo auriculoventricular, es una causa importante que requiere la implantación de un marcapasos. A diferencia de la bradiarritmia familiar conocida como por mutaciones en canales iónicos particulares, se dispone de información limitada para el estudio del mecanismo en la bradiarritmia no familiar.

Se estudiaron posibles polimorfismos genéticos relacionados con la bradiarritmia no familiar. Se analizará la comparación del análisis de locus múltiple y el análisis de locus único entre los casos y los controles. Se realizarán estudios funcionales para aclarar los resultados del estudio de asociación.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taichung, Taiwán, 404
        • Reclutamiento
        • China Medical University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El grupo de casos incluye 200 pacientes y el grupo de control incluye 200 pacientes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes con bradiarritmia no familiar

Criterio de exclusión:

  • Bradiarritmia familiar Bradiarritmia reversible Bradiarritmia después de cirugía a corazón abierto y cardiopatías orgánicas graves

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
control
disfunción del nodo sinusal
Bloqueo auriculoventricular

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

9 de marzo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

9 de marzo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2011

Última verificación

1 de marzo de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DMR99-IRB-315

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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